藥品質(zhì)量管理論文

1、I藥品質(zhì)量管理 藥品質(zhì)量管理摘 要藥品是指用于預(yù)防、治療、診斷人的疾病，有目的地調(diào)節(jié)人的生理機(jī)能并規(guī)定有適應(yīng)癥或者功能主治、用法和用量的物質(zhì)，包括中藥材、中藥飲片、中成藥、化學(xué)原料藥及其制劑、抗生素、生化藥品、放射性藥品、血清、疫苗、血液制品和診斷藥品等，因此其質(zhì)量應(yīng)該受到嚴(yán)格的控制。隨著醫(yī)藥工業(yè)的發(fā)展，新的藥廠不斷地建立起來，原有的藥廠也都在進(jìn)行改造，使之符合現(xiàn)代醫(yī)藥生產(chǎn)的要求。藥品是一種特殊商品，在生產(chǎn)經(jīng)營過程中，藥品的質(zhì)量直接關(guān)

2、系到患者的切身利益，隨時(shí)都可能出現(xiàn)質(zhì)量問題，要保證藥品的質(zhì)量問題，保證藥品符合質(zhì)量標(biāo)準(zhǔn)，加強(qiáng)質(zhì)量管理是醫(yī)院重要內(nèi)容之一，加強(qiáng)藥品質(zhì)量管理也是衡量一個(gè)醫(yī)院的重要指標(biāo)。因此，本文就藥品的生產(chǎn)儲(chǔ)存管理方面淺要地分析一下藥品的質(zhì)量管理。關(guān)鍵詞 關(guān)鍵詞：GMP 規(guī)范(藥品生產(chǎn)管理規(guī)范)；藥品質(zhì)量管理；藥品儲(chǔ)存與養(yǎng)護(hù)前言近年來，隨著科學(xué)技術(shù)和藥學(xué)技術(shù)的發(fā)展，藥源性的危害日益加重。據(jù)統(tǒng)計(jì)，全世界的死亡患者中，大約有三分之一的患者死于用藥不當(dāng)；此外，在