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1、姓名 分?jǐn)?shù)一、 鑒定題:(每題 鑒定題:(每題2分) 分)1、非處方藥發(fā)布廣告不需要獲得廣告批準(zhǔn)文號。()2、標(biāo)簽或闡明書上必需注明藥物商品名稱。()3、醫(yī)療器械屬于藥物一類。()4、麻醉藥物是實行特殊管理藥物之一。()5、公司經(jīng)營藥物儲存規(guī)定其中冷藏溫度為0—8° 8°C°()6、處方審核、調(diào)配人員均應(yīng)在處方上簽字或蓋章。()7、藥物不良反映是指合格藥物在正常使用措施用量下浮現(xiàn)和用藥目日勺無關(guān)或意外有 害
2、反映。()8、 《藥物管理法》規(guī)定,未注明有效期藥物按劣藥論處。()9、藥物經(jīng)營公司直接接觸藥物工作人員必需每十二個月進行健康檢查,患有精神病、傳染病、皮膚病應(yīng)立即解雇。()10、 《藥物管理法》規(guī)定,零售藥店藥物拆零銷售必需做好拆零記錄。()二、單選題:(每題 單選題:(每題3分) 分)1、處方調(diào)配環(huán)節(jié)對勺是()A、 受理處方一審查處方一配方一核對一發(fā)藥B、 受理處方一配方一審查處方一核對一發(fā)藥C、 受理處方一審查處方一配方一發(fā)藥一核
3、對D、 受理處方一配方一核對一審查處方一發(fā)藥2、目前藥房憑醫(yī)生處方(加蓋醫(yī)療部門印章)可發(fā)售有()。1、OTC OTC藥物遴選原則是()。A、質(zhì)量穩(wěn)定、使用以便 B、療效可靠、使用以便C、應(yīng)用安全、療效確切 D、安全有序、價格合理2、制定《藥物管理法》目日勺是()。A、保障人體用藥安全 B、維護經(jīng)營公司利益C、維護人民健康 D、保證藥物質(zhì)量3、藥物陳列、寄存必需具有分開條件,做到()。A、藥物和非藥物分開 B、處方藥和非處方藥分開C、一
4、般藥物和易串味藥物分開 D、內(nèi)服藥和外用藥分開4、藥物內(nèi)標(biāo)簽一般應(yīng)涉及()。A、制造措施和工藝條件、藥物化學(xué)構(gòu)造、常用名稱8、核心成分含量、品名、注冊商標(biāo)、C、 主治、用量、使用措施、D、 藥物名稱、生產(chǎn)批號、生產(chǎn)廠家5、經(jīng)銷進口藥物,必需有加蓋供貨公司公章()A、進口藥物原則證件 B、進口藥物注冊證復(fù)印件C、省級藥檢部門檢查合格證復(fù)印件D、口岸藥檢查報告書復(fù)印件6、規(guī)定對溫濕度進行記錄應(yīng)是()A、定期記錄 B、隨時記錄。、每天上下午各
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