構(gòu)建pH和酶依賴復合型口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng).pdf

1、口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)（Oral Colon-specific Drug Delivery System，OCDDS）因其可減少口服藥物在胃與小腸的釋放，使藥物特定在結(jié)腸釋放，提高結(jié)腸病變部位的藥物濃度，降低藥物用量等優(yōu)點而成為近年來藥物制劑學的研究熱點。
　　本課題以葡聚糖為基質(zhì)材料，利用接枝聚合和反相乳化交聯(lián)技術，構(gòu)建pH和酶依賴復合型口服結(jié)腸定位給藥系統(tǒng)。首先以氧化劑硫酸鈰氨鹽引發(fā)葡聚糖（Dextran，Dex）接枝聚對苯乙烯

2、磺酸鈉（Ploy(sodium4-styrenesulfonate), PSSS），制得接枝聚合物Dex-g-PSSS。再通過反相乳化交聯(lián)法制得交聯(lián)微球C(Dex-g-PSSS)。其化學結(jié)構(gòu)和物理形貌用紅外光譜儀（FTIR），金相顯微鏡和Zeta電位儀進行表征，初探了不同pH值對交聯(lián)微球溶脹率的影響，并考察了主要因素對PSSS接枝率的影響。實驗結(jié)果表明，通過接枝聚合和反相乳化交聯(lián)反應成功制得了交聯(lián)微球C(Dex-g-PSSS)。在反應時

3、間為6h；反應溫度為50℃；單體濃度0.87mol/L；引發(fā)劑濃度為1.2×10-2 mol/L和H+濃度為0.0795mol/L的條件下，可制得PSSS接枝率為11.86g/100g的接枝聚合物。
　　研究了交聯(lián)微球?qū)?-氟尿嘧啶（5-fluorouracil，5-FU）的吸附性能和釋放行為。結(jié)果表明，在pH=2的酸性介質(zhì)中，由于強靜電作用，C(Dex-g-PSSS)對5-FU有很強的吸附，吸附容量可達154 mg/g，可實現(xiàn)有

4、效載藥。體外釋藥實驗顯示，載藥微球的釋藥行為具有強烈的pH和酶依賴性，在模擬胃液（pH=1的水溶液）中雖有釋藥，但釋放量極少，而在模擬結(jié)腸液（pH=7.4的水溶液并加入葡聚糖酶）中會發(fā)生突釋，累積釋放率可達91％，表現(xiàn)出良好的結(jié)腸定位釋放行為。在此研究的基礎上，還考察了交聯(lián)微球C(Dex-g-PSSS)對替硝唑（Tinidazole，TNZ）的吸附性能和釋放行為，同樣表現(xiàn)出良好的結(jié)腸定位釋放行為。因此，交聯(lián)微球C(Dex-g-PSSS)