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1、基于廣泛的文獻(xiàn)查閱,本文總結(jié)了無(wú)機(jī)材料無(wú)水碳酸鎂的研究現(xiàn)狀、制備方法、改性和阻燃效果等方面的進(jìn)展,重點(diǎn)闡述了無(wú)水碳酸鎂的水熱制備的研究進(jìn)展。在此基礎(chǔ)上,本論文主要采用水熱合成路線,以氯化鎂為鎂源,碳酸銨和碳酸氫銨為沉淀劑,采用氫氧化鈉輔助水熱反應(yīng),在水熱條件下制備出單一物相組成的無(wú)水碳酸鎂粉體。并利用XRD,SEM等檢測(cè)方法系統(tǒng)考察了氫氧化鈉的添加量、初始反應(yīng)物濃度、水熱處理溫度和水熱處理時(shí)間等制備條件對(duì)產(chǎn)物物相的影響。分別采用不同的晶
2、型控制劑輔助水熱反應(yīng),在不同的水熱條件下制備出了具有特殊形貌的無(wú)水碳酸鎂粉體。并對(duì)無(wú)水碳酸鎂進(jìn)行表面改性,制備出MgCO3/HDPE復(fù)合材料,初步研究了無(wú)水碳酸鎂的添加對(duì)MgCO3/HDPE復(fù)合材料的力學(xué)性能及阻燃性能的影響。研究?jī)?nèi)容包括以下幾個(gè)方面:
1、通過(guò)水熱法制備無(wú)水碳酸鎂,考察了水熱反應(yīng)溫度、水熱反應(yīng)時(shí)間、氫氧化鈉的添加量和反應(yīng)物的濃度對(duì)產(chǎn)物的物相的影響。XRD圖譜顯示最佳條件下制備得到的無(wú)水碳酸鎂,其衍射峰尖銳規(guī)整
3、,基本線平滑,結(jié)晶度很高,且無(wú)其它雜峰,晶型單一,產(chǎn)物純凈。
2、考察了不同晶型控制劑對(duì)無(wú)水碳酸鎂晶型的影響,結(jié)果表明:以磷酸氫二鉀作為晶型控制劑,制備得到短棒狀結(jié)構(gòu)的無(wú)水碳酸鎂粉。
3、采用濕法處理工藝對(duì)無(wú)水碳酸鎂進(jìn)行改性,考察了改性溫度、改性時(shí)間對(duì)無(wú)水碳酸鎂的活化指數(shù)的影響,結(jié)果表明,提高改性溫度、增加改性時(shí)間均可以提高無(wú)水碳酸鎂的活化指數(shù)。FTIR,XRD及 SEM結(jié)果表明改性后的無(wú)水碳酸鎂的活化指數(shù)高達(dá)92%
4、以上,粒子極性有所降低,分散性得到顯著提高。
將改性后的無(wú)水碳酸鎂與聚乙烯制成共混體系,隨著無(wú)水碳酸鎂添加量的增加,碳酸鎂/聚乙烯共混體系的拉伸強(qiáng)度逐漸下降,但在添加比例相同時(shí), MgCO3/HDPE共混體系的拉伸強(qiáng)度在一定程度上高于MH/HDPE共混體系的拉伸強(qiáng)度。碳酸鎂/聚乙烯共混體系的LOI值隨著碳酸鎂的添加量的增多逐漸增大。
4、以含碳酸根離子廢液為原料,輔助水熱法制備得到無(wú)水碳酸鎂,考察了水熱反應(yīng)溫度、水熱
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