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文檔簡介
1、近幾十年可生物降解聚合物材料得到了迅速的發(fā)展,它不僅拓寬了高分子功能材料應(yīng)用領(lǐng)域,同時也帶動了醫(yī)療技術(shù)的進步。PPDO(即聚對二氧環(huán)己酮)是一種新型線形的熱塑性脂肪族聚酯,分子鏈中具有獨特的醚鍵,使其具有良好的柔韌性。在國外被廣泛應(yīng)用于醫(yī)療器械領(lǐng)域,目前合成PPDO最主要的途徑是由單體對二氧環(huán)己酮(PDO)在辛酸亞錫催化劑的作用下進行開環(huán)聚合。采用現(xiàn)有的合成條件制得的PPDO的特性粘度較低,性能達不到所需的要求。此外PPDO在加工過程中
2、熱穩(wěn)定性較差,容易發(fā)生熱降解,導(dǎo)致分子量及熔體粘度顯著降低,造成大量邊角料的浪費。論文的研究目的是使用固相縮聚的方法,提高PPDO的特性粘度,且對固相縮聚產(chǎn)物進行研究。
本文首先采用固相縮聚對特性粘度為0.77dl/g的PPDO預(yù)聚物進行增粘。通過選擇合適的固相縮聚工藝條件,達到提高預(yù)聚物特性粘度的目的。為PPDO固相縮聚的放大實驗及工業(yè)化生產(chǎn)提供了可行的方向。然后對固相縮聚產(chǎn)物的結(jié)晶性能、熱降解性能進行研究,為PPDO的
3、加工成型奠定理論基礎(chǔ)。同時,本文的另一研究是對PLLA/PPDO共混物的結(jié)構(gòu)與性能進行研究,以XRD衍射、DSC、TG、紅外等測試手段對共混物的結(jié)晶、熱行為、熱穩(wěn)定性及體外降解性能等進行研究。
結(jié)果表明:
1)通過固相縮聚能夠有效地提高PPDO的分子量,得到能夠滿足工業(yè)加工的高特性粘度的PPDO。通過對預(yù)結(jié)晶溫度,氮氣流量,固相縮聚反應(yīng)溫度等工藝條件對固相縮聚的影響的研究,選擇50℃為預(yù)結(jié)晶溫度,氮氣流量為2
4、0ml/min,反應(yīng)溫度為80℃進行固相縮聚時有較好的效果,在此條件下反應(yīng)48h,得到特性粘度達到1.16dl/g的產(chǎn)物。
2)對固相縮聚得到特性粘度為0.80dl/g,0.95dl/g,1.16dl/g的PPDO的非等溫結(jié)晶動力學(xué)分析可知,PPDO的ozawa指數(shù)均為2.30左右,分子量對PPDO的結(jié)晶生長方式影響不大,但是對結(jié)晶活化能影響較大,分子鏈的活動能力隨著分子量的增加而降低,使得結(jié)晶變得較為困難。
5、 3)熱降解性能研究結(jié)果表明:IV=1.16dl/g的PPDO在氮氣中的熱穩(wěn)定性較好,使用Kssinger,F(xiàn)lynn-Wan-Ozawa,F(xiàn)riedman方法計算降解活化能。通過分析其在空氣中的等溫失重過程研究老化壽命,得出PPDO在25℃時失重5%的時間為1.35×105min,溫度為150℃時,失重5%的時間僅為123.00min。
4)通過對PPDO,PLLA的溶度參數(shù)理論分析,PLLA和PPDO的共混體系具有一定
6、的相容性。使用熔融的方法對PLLA,PPDO進行共混,分析其共混后力學(xué),熱力學(xué),熱穩(wěn)定性能,以及體外降解性能:得出添加PPDO后,共混體系的的強度和模量有所降低,柔韌性顯著提高;PLLA的加入對PPDO的結(jié)晶有一定相互促進作用。
5)通過PPDO纖維在體外降解過程的研究,得出,在緩沖溶液中,聚對二氧環(huán)己酮酯鍵發(fā)生降解,分子量開始下降。在0-49天的時間內(nèi),質(zhì)量損失率達到17.56%,相對強度由3.57CN/dtex減小至1
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