四磺酸基金屬酞菁的合成、表征及與牛血清白蛋白的相互作用.pdf

1、本文首先對(duì)新一代光敏藥物酞菁配合物的結(jié)構(gòu)、性質(zhì)、合成方法和應(yīng)用做了介紹，并簡(jiǎn)述了藥物分子與血消白蛋白作用的研究方法。 以高錳酸鉀為氧化劑氧化降解2-萘酚-6-磺酸鈉合成“分子碎片”4-磺酸鉀基鄰苯二甲酸。以4-磺酸鉀基鄰苯二甲酸為原料，鉬酸銨為催化劑，采用“分子碎片”組裝方法合成了具有C4h結(jié)構(gòu)的四磺酸基酞菁鋁(A1PcS<,4>)、四磺酸基酞菁鈷(CoPcS<,4>)和具有D2h結(jié)構(gòu)四磺酸基酞菁錳(MnPcS<,4>)。并利用

2、元素分析，紅外光譜，紫外．可見(jiàn)光譜，熱重分析，高效液相色譜，核磁共振氫譜等手段對(duì)“分子碎片”及四磺基金 屬酞菁的結(jié)構(gòu)進(jìn)行表征。同時(shí)對(duì)四磺基金屬酞菁(MPcS<,4>)在溶劑中的聚合現(xiàn)象進(jìn)行了研究。 利用紫外吸收光譜法與熒光光譜法研究了MPcS<,4>與牛血清白蛋白(BSA)之間的相互作用，研究了MPcS4與BSA的結(jié)合模型、結(jié)合常數(shù)、結(jié)合位數(shù)；用競(jìng)爭(zhēng)絡(luò)合法確定了MPcS<,4>與BSA的結(jié)合位置為Site I和Site Ⅱ；并

3、根據(jù)F ster偶極-偶極非輻射能量轉(zhuǎn)移原理，計(jì)算出MPcS4與BSA的作用距離。 以A1PcS<,4>為原料，采用取代基轉(zhuǎn)化法，經(jīng)過(guò)磺酰氯化和Hinsberg磺酰胺化反應(yīng)合成了四磺酰氯鋁酞菁[A1Pc(S02C1)<,4>]和四(6-氨基己酸磺肽基)鋁酞菁[A1Pc(SO<,2>C<,5>H<,10>COONa)<,4>]。經(jīng)紅外光譜，紫外-可見(jiàn)光譜，高效液相色譜，熱重等方法，確定了四磺酰氯鋁酞菁和四(6-氨基己酸磺肽基)鋁酞