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1、本論文主要做了兩方面的工作:一方面是Pincer型苯并咪唑衍生物的合成與結(jié)構(gòu)表征,另一方面是Pincer型苯并咪唑衍生物與過(guò)渡金屬配合物的合成與結(jié)構(gòu)表征。 Pincer型苯并咪唑衍生物的合成主要采用在酸性條件下,羧酸與芳香二胺的高溫縮合反應(yīng)。過(guò)程中分別嘗試了鹽酸和多聚磷酸作為反應(yīng)介質(zhì),分別制備了化合物L(fēng)1-L6;同時(shí)由于底物的溶解性較差,接著對(duì)底物進(jìn)行烴基化反應(yīng),分別合成了烯丙基、芐基、異丙基產(chǎn)物L(fēng)7-L12;通過(guò)此步反應(yīng)增強(qiáng)了
2、Pincer型配體的溶解性和熒光效應(yīng)。最后對(duì)各產(chǎn)物分別做了1HNMR、IR(KBr)表征,并且選取L10為代表做了X-ray單晶衍射測(cè)定,明確了產(chǎn)物的分子結(jié)構(gòu)。 將烴基化以后的Pincer型配體分別與過(guò)渡金屬化合物(K2PtCl4、PdCl2、Pd(cod)Cl2、Pd(OAc)2、Cu(NO3)2·3H2O)反應(yīng)制備了新的Pincer型苯并咪唑衍生物金屬配合物1-10;配合物培養(yǎng)成單晶,進(jìn)行X-ray單晶衍射測(cè)定,確定其空間構(gòu)
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