幾種新穎苯并咪唑衍生物金屬配合物的合成、晶體結構及其性能研究.pdf

1、基于苯并咪唑及其衍生物的過渡金屬配合物在模擬金屬酶及蛋白、抑酸、細胞保護、抗病毒及抗腫瘤等方面的廣泛應用。本文設計并合成了三個新穎苯并咪唑衍生物：3，3’．二(2．苯并咪唑)．2，2’．聯(lián)吡啶(LI)、3，3’．二【2．--(2．乙基苯并咪唑)】．2，2’．聯(lián)吡啶(L2)、3，3'-----[2一二(2一芐基苯并咪唑)]一2，2’．聯(lián)吡啶(L3)，測定了它們的單晶結構。并在不同條件下合成了它們與銅鋅形成的過渡金屬配合物，培養(yǎng)出了7個配合

2、物單晶。并用X射線單晶衍射、紅外光譜、元素分析、核磁共振、紫外光譜、熒光等手段對上述配體及其配合物的結構和性質進行了表征。 一．配體Ll、L2、L3均屬單斜晶系，分別為P2(1)／n，C2／~，P2(1)/c空間群。三個配體的主體結構相似，但是各個分子相對應的二面角卻有所不同，三種配體的晶體結構中都有分子內或間氫鍵的存在。 二．7個配合物單晶化學式分別為：[CuLl]C12·(DMF)2(1)，[CuL2]C12(2)，

3、[CuL3】C12'DMF(3)，[Cu(L1)2】C104‘(DMF)2(H20)2(4)，[Cu(L2)2】(ClO4)2'H20(5)，[Cu(L3)2】(C104)2·(DMF)2(6)，[Zn(L1)2】(C104)2·DMF'H20(7)。它們的晶系及空間群分別為：單斜晶系，C2／c(1)；斜方晶系，Pbca(2)；斜方晶系，P2(1)／c(3)；三斜晶系，P一1(4)；單斜晶系，Cc(5)；單斜晶系，C2c(6)；單斜晶系

4、，C2／~(7)。金屬離子均為四配位，其中配合物(1)、(2)、(3)為金屬離子與來自一個配體的兩個咪唑環(huán)上的兩個N原子和兩個氯離子配位，形成四面體構型；配合物(4)、(5)、(6)、(7)是金屬離子分別與兩個配體的咪唑環(huán)上的四個N原子配位形成四面體構型。在各個配合物的晶體結構中都有氫鍵的存在，使配合物形成鏈狀或復雜的網(wǎng)狀結構。 3．比較所有配體和它們的配合物的紫外可見圖譜，發(fā)現(xiàn)它們在200～300nm左右都有強的吸收峰，并且所