功能化苯并咪唑類衍生物及其銥配合物的設(shè)計(jì)合成表征.pdf

1、傳統(tǒng)的有機(jī)電致熒光發(fā)光材料只能利用單線態(tài)激子進(jìn)行發(fā)光，根據(jù)自旋統(tǒng)計(jì)理論，單線態(tài)激子和三線態(tài)激子形成的比例通常為1：3。也就是說熒光發(fā)光材料內(nèi)量子效率理論上最高只能為25％。而以銥為代表的重金屬為核心的有機(jī)電致發(fā)光材料可以同時(shí)利用單線態(tài)和三線態(tài)激子，具有發(fā)光效率高的特點(diǎn)，目前是電致發(fā)光研究領(lǐng)域的熱點(diǎn)。為了研究修飾基團(tuán)對(duì)有機(jī)電致磷光性能的影響，本文合成了咔唑修飾的苯并咪唑類衍生物配體和有機(jī)硼的苯并咪唑衍生物配體，用Suzuki反應(yīng)合成了2-

2、苯基吡啶，并用相應(yīng)的配體制備了銥配合物。通過在2-苯基苯并咪唑的N位和2-(4-羥基苯基)苯并咪唑的N、O位引入咔唑基團(tuán)提高了材料的空穴傳輸性能，降低空穴注入的勢(shì)壘。并通過引入不同數(shù)量基團(tuán)的對(duì)比研究修飾基團(tuán)對(duì)材料電致發(fā)光性能的影響。 通過熔點(diǎn)、紅外光譜、質(zhì)譜、核磁等方法對(duì)配體和配合物進(jìn)行了表征。通過紫外吸收光譜及熒光發(fā)射光譜對(duì)配體和配合物的光學(xué)性質(zhì)進(jìn)行研究。 總之，通過對(duì)配體化合物的不同位置進(jìn)行修飾，獲得新的磷光銥配合物