苯并咪唑類衍生物合成的新方法研究.pdf

1、雜環(huán)化合物是一類廣泛應(yīng)用的生物活性天然產(chǎn)物，常被用于大量藥物中間體，藥物和農(nóng)業(yè)化學(xué)品中的關(guān)鍵支架。苯并咪唑作為一類關(guān)鍵的雜環(huán)化合物在生物醫(yī)療領(lǐng)域被應(yīng)用為抗肌萎縮蛋白、抗HIV、抗菌抗體、抗病毒藥物等。最近的研究表明2-芳基苯并咪唑結(jié)合物可以通過半胱天冬酶非依賴途徑致人乳腺癌MCF-7細(xì)胞凋亡。化學(xué)家致力于合成苯并咪唑，因?yàn)樗鼈儚V泛應(yīng)用于不同的科學(xué)和技術(shù)領(lǐng)域。
　　本篇論文以苯并咪唑合成的新方法為主要研究對(duì)象。主要介紹總結(jié)了合成苯并

2、咪唑衍生物的一系列化學(xué)方法，其中主要包括化學(xué)方法、電化學(xué)方法，以及光催化，納米催化等作為輔助催化方法。基本通過一是2-氨基苯胺與各種醛、胺或者酸類的縮合;二是以2-氨基苯胺與醇作為原料;三是以鄰硝基苯胺和醇作為起始原料三種方法。然而，就我們所知，上述這些有機(jī)合成方法中基本上均存在狹窄的底物范圍和較高的反應(yīng)溫度，反應(yīng)時(shí)間長和高壓的問題。基于我們對(duì)非均相催化的興趣，因此，發(fā)展更綠色溫和的合成方法仍然有很大的需求和研究意義。本文還介紹了近幾年

3、負(fù)載模板的納米催化劑的在有機(jī)化學(xué)反應(yīng)的進(jìn)展，證明了負(fù)載模板的納米催化劑在反應(yīng)體系中的活性。替代上述三種傳統(tǒng)的合成方法，通過“借氫策略”，在負(fù)載鈀催化下以N-取代的2-硝基苯胺和醇合成苯并咪唑類化合物的策略。在整個(gè)反應(yīng)體系中，芐醇氧化為苯甲醛釋放出的氫氣使硝基在Pd/C存在下原位還原。由于醇和N-取代的2-硝基苯胺均為廉價(jià)穩(wěn)定的化學(xué)原料，該方法為合成苯并咪唑衍生物提供了一種高效環(huán)境友好的途徑。
　　更重要的是，負(fù)載型納米催化劑作為一