王漿酸對(duì)刀豆蛋白A誘導(dǎo)急性肝損傷大鼠的保護(hù)作用.pdf

1、王漿酸是一種天然保健品，其保健效果受到普遍關(guān)注。隨著其需求量的不斷增加，人工合成王漿酸受到業(yè)內(nèi)高度重視，合成王漿酸的保健功能成為研究之重點(diǎn)。本文采用動(dòng)物實(shí)驗(yàn)的研究方法，主要研究王漿酸對(duì)刀豆蛋白A誘導(dǎo)的大鼠急性肝損傷的保護(hù)作用，并探討其可能的作用機(jī)制，同時(shí)比較相同劑量的天然王漿酸與合成王漿酸對(duì)肝損傷的保護(hù)效果。主要研究的內(nèi)容及結(jié)果如下:
　　1.王漿酸對(duì)刀豆蛋白A誘導(dǎo)大鼠急性肝損傷的保護(hù)作用
　　將SD大鼠隨機(jī)分成9組，每組1

2、0只，分別為陰性對(duì)照，模型對(duì)照，30、60、120mg/kg.bw王漿酸劑量組和30、60、120mg/kg.bw天然王漿酸劑量組以及聯(lián)苯雙酯陽(yáng)性對(duì)照組。研究王漿酸對(duì)大鼠血清谷草轉(zhuǎn)氨酶(AST)、谷丙轉(zhuǎn)氨酶(ALT)、乳糖脫氫酶(LDH)、堿性磷酸酶(AKP)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、極低密度脂蛋白(VLDL)的影響，結(jié)合大鼠肝細(xì)胞凋亡及肝臟的組織形態(tài)學(xué)變化，評(píng)價(jià)王漿酸對(duì)刀豆蛋白誘導(dǎo)的大鼠急性肝損傷的

3、保護(hù)作用。
　　結(jié)果表明，與模型組比較，王漿酸高劑量組能顯著性的降低AST、ALT、LDH和AKP的酶活力;王漿酸以及天然王漿酸各劑量組均能顯著性的提高TC的含量，降低血液中LDL-C的含量，均具有極顯著性差異(P＜0.01);王漿酸以及天然王漿酸各劑量組均可以降低肝細(xì)胞的凋亡率，與模型對(duì)照組比較具有極顯著性差(P＜0.01);肝臟病理組織學(xué)觀察，發(fā)現(xiàn)王漿酸以及天然王漿酸各劑量組的肝細(xì)胞損傷程度均較模型對(duì)照組有所減輕。
　　

4、2.王漿酸對(duì)刀豆蛋白A誘導(dǎo)大鼠急性肝損傷的保護(hù)作用機(jī)制研究
　　通過(guò)分析王漿酸對(duì)大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽過(guò)氧化物酶(GSH-PX)，白介素6(IL-6)、白介素10（IL-10）、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、干擾素γ(IFN-γ)等炎性因子，以及脾臟和外周血淋巴細(xì)胞分類以及肝細(xì)胞周期的影響，研究其對(duì)急性肝損傷的保護(hù)作用機(jī)制。
　　結(jié)果表明，與模型組相比較，王漿酸各劑量組均可以顯著性的提高

5、機(jī)體SOD、GSH-PX的酶活力，降低血清中MDA的含量，均具有極顯著性差異(P＜0.01);王漿酸各劑量組均可以顯著性的降低IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ的量(P＜0.01);王漿酸各劑量組可以顯著性的提高脾臟及外周血中CD3+、CD4+和CD8+的比例;王漿酸各劑量組可以顯著性的抑制肝細(xì)胞向G2期增殖(P＜0.01)。
　　結(jié)論:
　　王漿酸對(duì)刀豆蛋白A誘導(dǎo)的急性肝損傷有保護(hù)作用。王漿酸護(hù)肝機(jī)制可能與提高肝