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文檔簡介
1、王漿酸是一種天然保健品,其保健效果受到普遍關注。隨著其需求量的不斷增加,人工合成王漿酸受到業(yè)內高度重視,合成王漿酸的保健功能成為研究之重點。本文采用動物實驗的研究方法,主要研究王漿酸對刀豆蛋白A誘導的大鼠急性肝損傷的保護作用,并探討其可能的作用機制,同時比較相同劑量的天然王漿酸與合成王漿酸對肝損傷的保護效果。主要研究的內容及結果如下:
1.王漿酸對刀豆蛋白A誘導大鼠急性肝損傷的保護作用
將SD大鼠隨機分成9組,每組1
2、0只,分別為陰性對照,模型對照,30、60、120mg/kg.bw王漿酸劑量組和30、60、120mg/kg.bw天然王漿酸劑量組以及聯(lián)苯雙酯陽性對照組。研究王漿酸對大鼠血清谷草轉氨酶(AST)、谷丙轉氨酶(ALT)、乳糖脫氫酶(LDH)、堿性磷酸酶(AKP)、總膽固醇(TC)、甘油三酯(TG)、低密度脂蛋白(LDL)、極低密度脂蛋白(VLDL)的影響,結合大鼠肝細胞凋亡及肝臟的組織形態(tài)學變化,評價王漿酸對刀豆蛋白誘導的大鼠急性肝損傷的
3、保護作用。
結果表明,與模型組比較,王漿酸高劑量組能顯著性的降低AST、ALT、LDH和AKP的酶活力;王漿酸以及天然王漿酸各劑量組均能顯著性的提高TC的含量,降低血液中LDL-C的含量,均具有極顯著性差異(P<0.01);王漿酸以及天然王漿酸各劑量組均可以降低肝細胞的凋亡率,與模型對照組比較具有極顯著性差(P<0.01);肝臟病理組織學觀察,發(fā)現(xiàn)王漿酸以及天然王漿酸各劑量組的肝細胞損傷程度均較模型對照組有所減輕。
4、2.王漿酸對刀豆蛋白A誘導大鼠急性肝損傷的保護作用機制研究
通過分析王漿酸對大鼠血清超氧化物歧化酶(SOD)、丙二醛(MDA)、谷胱甘肽過氧化物酶(GSH-PX),白介素6(IL-6)、白介素10(IL-10)、腫瘤壞死因子α(TNF-α)、干擾素γ(IFN-γ)等炎性因子,以及脾臟和外周血淋巴細胞分類以及肝細胞周期的影響,研究其對急性肝損傷的保護作用機制。
結果表明,與模型組相比較,王漿酸各劑量組均可以顯著性的提高
5、機體SOD、GSH-PX的酶活力,降低血清中MDA的含量,均具有極顯著性差異(P<0.01);王漿酸各劑量組均可以顯著性的降低IL-6、IL-10、TNF-α、IFN-γ的量(P<0.01);王漿酸各劑量組可以顯著性的提高脾臟及外周血中CD3+、CD4+和CD8+的比例;王漿酸各劑量組可以顯著性的抑制肝細胞向G2期增殖(P<0.01)。
結論:
王漿酸對刀豆蛋白A誘導的急性肝損傷有保護作用。王漿酸護肝機制可能與提高肝
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