聚合物膠束-納米纖維復(fù)合膜及其對(duì)雙重藥物的負(fù)載與釋放.pdf

1、治療過(guò)程的復(fù)雜化往往需要多種藥物的聯(lián)合應(yīng)用，以及對(duì)藥物的同步或多步釋放，這就需要開(kāi)發(fā)適宜結(jié)構(gòu)性能的載體，來(lái)實(shí)現(xiàn)多藥共負(fù)載以及對(duì)藥物釋放的調(diào)控性能。
　　靜電紡絲纖維膜以其大比表面積、可調(diào)的孔隙度以及表面易修飾性等優(yōu)點(diǎn)廣泛應(yīng)用于原位藥物遞送領(lǐng)域，然而單一組分的納米纖維無(wú)法實(shí)現(xiàn)兩種不同性質(zhì)藥物的同時(shí)遞送和分步釋放。
　　本文利用簡(jiǎn)單而有效的同軸共紡技術(shù)設(shè)計(jì)制備了一種將聚合物自組裝膠束鑲嵌于核殼納米纖維中的膠束/納米纖維新型雙重藥

2、物復(fù)合載體。核殼納米纖維殼層為聚己內(nèi)酯（PCL），核層為聚乙烯吡咯烷酮（PVP），且核層內(nèi)嵌入質(zhì)量分?jǐn)?shù)高達(dá)40％的兩親性嵌段聚合物（mPECT）膠束。本文以預(yù)防術(shù)后粘連為應(yīng)用背景，將預(yù)防術(shù)后粘連前后階段發(fā)揮作用的兩種藥物——鹽酸林可霉素（LH）和維生素E（VE）分別作為消炎藥物和纖維蛋白溶解藥物負(fù)載到核層PVP纖維和mPECT膠束中。
　　SEM和TEM表征結(jié)果證明核殼納米纖維成功制備，其形態(tài)平滑并具有均勻的尺寸，而且核層纖維內(nèi)部

3、均勻分散著形態(tài)穩(wěn)定的膠束。XRD測(cè)試結(jié)果顯示藥物以“無(wú)定形態(tài)”而非“結(jié)晶態(tài)”分散在纖維基質(zhì)中。體外降解實(shí)驗(yàn)表明載體材料的纖維形態(tài)能在37℃PBS緩沖液環(huán)境下維持七個(gè)月。而且，體外藥物釋放實(shí)驗(yàn)證明兩種藥物確實(shí)達(dá)到了分階段釋放的效果，即消炎藥物L(fēng)H在第一周率先釋放而纖維蛋白溶解藥物VE在第二周大量釋放。
　　本研究不僅創(chuàng)新性地將質(zhì)量分?jǐn)?shù)超過(guò)40%的膠束鑲嵌于納米纖維中，而且實(shí)現(xiàn)了靜電紡絲纖維膜對(duì)兩種不同親疏水性藥物的同時(shí)負(fù)載和分時(shí)釋放