含氮多羧酸為配體的超分子和3d-4f系列配合物的合成及光學(xué)性質(zhì)的研究.pdf

1、通過(guò)自組裝合成有機(jī)一無(wú)機(jī)配位聚合物和超分子配合物是目前國(guó)際化學(xué)界最重要的研究領(lǐng)域之一，也是合成新型復(fù)合型功能材料最有效的途徑之一，它們不僅具有新穎的拓?fù)浣Y(jié)構(gòu)，而且還具有光、磁、電導(dǎo)、催化、分離、吸附等潛在的應(yīng)用價(jià)值。本文研究以不同的含氮含氧多齒配體為構(gòu)筑單元，與過(guò)渡金屬、稀土金屬離子在水熱條件下自組裝形成新穎的配合物的反應(yīng)機(jī)理和光學(xué)特性：研究以2，2'-聯(lián)吡啶-6，6'-二甲酸（H2bpdc）為有機(jī)配體組裝形成的過(guò)渡金屬配合物、稀土金屬

2、配合物；同時(shí)研究合以4，5-咪唑二羧酸、4，4'-聯(lián)吡啶為有機(jī)配體組裝合成的結(jié)構(gòu)新穎的異核雙配體系列配位聚合物。共合成了8個(gè)新的配合物并通過(guò)X-射線(xiàn)單晶衍射、紅外、熱重分析等表征了它們的結(jié)構(gòu)；此外還對(duì)部分配合物的熒光性質(zhì)進(jìn)行了研究。
　　 一、以2，2-聯(lián)吡啶-6，6'-二甲酸（H2bpdc）為有機(jī)配體，在水熱條件下合成了一個(gè)過(guò)渡金屬配合物Zn（6-bpc）2·2H2O（1）（6-bpc=2，2'-聯(lián)吡啶-6-甲酸）；一個(gè)稀土金

3、屬配合物：Ce（6，6'-bpdc）2·H2O（2）。配合物1，2是由配體之間的弱相互作用如氫鍵、π-π堆積力等構(gòu)筑形成的結(jié)構(gòu)新穎的3D超分子配合物。
　　 二、以4，5-咪唑二羧酸（H3imdc）、4，4'-聯(lián)吡啶（4，4'-bpy）兩個(gè)配體與硝酸鋅及系列稀土金屬鹽的配位化學(xué)。系統(tǒng)地研究了4，5-咪唑二羧酸、4'-聯(lián)吡啶雙配體與鋅鹽及稀土金屬鑭鹽、釹鹽、釤鹽、銪鹽、鋱鹽的配位化學(xué)，合成了6個(gè)新型的配位聚合物：Zn[（4，4’-

4、bpy）2（OH）2]·（4，4’-bpy）3·4H2O（3），[Ln2Zn4（4，4'-bpy）4（imdc）4（H2O）10]·[Zn2Cl8]1/2（Ln=La（4），Sm（6），Tb（8））、[Nd2Zn4（4，4'-bpy）4（imdc）4（H2O）10]·H2O·[N4O8]1/2（5）和[Eu2Zn4（4，4'-bpy）4（imdc）4（H2O）8（NO3）2]·2H2O（7）。以上配位聚合物通過(guò)了X-射線(xiàn)單晶衍射、紅外和