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文檔簡介
1、以羧酸為橋聯(lián)配體的配合物具有多種多樣的拓撲結構,在光、電、磁、催化等諸多領域有著廣泛的應用前景。本文旨在依據晶體工程學原理,合理地選擇有機羧酸配體與過渡金屬離子來合成具有一維、兩維和三維結構的配合物并探討它們的性能。并且注意考察影響配位聚合物生成的主要因素,通過控制反應條件,掌握多元羧酸對結構的調控作用,以逐步實現(xiàn)具有新穎結構和良好功能特性的配位聚合物材料的半定向和定向合成。
基于水熱合成的方法,本論文設計、合成并解析了1
2、1個全新的配合物,應用元素分析、紅外光譜、X-射線單晶衍射、熱分析和變溫磁化率測定等方法對配合物進行了表征和性質研究。主要內容如下:
1.選擇4,4'-二苯乙烯二羧酸輔以N,N’-雙齒配體與金屬離子反應,得到了五個配合物(1-5)。其中,配合物1是一個平行穿插的2D(4,4)-網格,而配合物2是由2D(4,4)-網格斜向穿插形成的3D結構。配合物3是三重穿插結構,它是首例具有4466-sqp拓撲構型的穿插網格-配合物4是三
3、重穿插的3Dα-Po網格,我們對其磁性也進行了研究。最后,配合物5是一個四重穿插的3D網格。
2.以3,3',5,5'-偶氮四酸作為配體時,制得了6個拓撲各異的金屬鈷的配合物(6-11)。配合物6是由2D sql網格通過平行互鎖方式而形成的3D多連鎖網格。配合物7-9是拓撲類型各不相同的3D網格。此外,在配合物9中還發(fā)現(xiàn)了二重穿插現(xiàn)象。配合物10是通過Co…O弱相互作用形成的2D網格,網格的兩邊裝飾有CoL1環(huán)。配合物11
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