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文檔簡(jiǎn)介
1、中藥,以其神奇獨(dú)特的臨床療效,博大精深的藥理知識(shí)傳承于中國(guó)幾千年,深受廣大百姓的喜愛和認(rèn)可?,F(xiàn)代中藥不僅包括傳統(tǒng)的中藥材和中藥飲片,還包括經(jīng)過(guò)炮制加工之后的成品藥配方顆粒,以及針劑、片劑等其他中藥制劑。
中藥現(xiàn)代化的內(nèi)容之一是控制中藥的質(zhì)量并使之穩(wěn)定可靠,中藥質(zhì)量控制最關(guān)鍵的環(huán)節(jié)是檢測(cè)方法的建立,而樣品前處理技術(shù)卻是檢測(cè)方法中最重要的一環(huán)?,F(xiàn)代樣品前處理技術(shù)正在向著小型化,綠色環(huán)保的方向發(fā)展。本文將兩種新型的液液微萃取方法與高
2、效液相色譜法相結(jié)合建立了測(cè)定中藥及中藥制劑中活性組分含量的新方法,本文共分3章,其主要內(nèi)容如下:
第一章:本章參考42篇文獻(xiàn),對(duì)中藥葛根芩連湯及中藥制劑丹參復(fù)方注射液的研究現(xiàn)狀進(jìn)行了總結(jié),并且對(duì)兩種新型的樣品前處理方法進(jìn)行了綜述。
第二章:建立了渦旋輔助-表面活性劑乳化液液微萃取-高效液相色譜法測(cè)定丹參復(fù)方注射液中的丹參酮的新方法。該方法對(duì)影響萃取效率的條件進(jìn)行了優(yōu)化,在最優(yōu)化條件下,該方法的線性范圍為0.01~20
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