高碘化合物在雜環(huán)合成方法學(xué)中的應(yīng)用.pdf_第1頁(yè)
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1、近年來(lái),高碘化合物被廣泛應(yīng)用于有機(jī)合成中,由于它所引發(fā)的化學(xué)反應(yīng)需要的條件極其溫和,而且它可以有選擇的氧化某些官能團(tuán),這種良好的氧化性引起了廣大研究者的重視,并利用它成功地構(gòu)筑了分子內(nèi)的N-N,S-N,C-C鍵等,為雜環(huán)化合物的合成方法提供了新思路。烯胺酮化合物多官能團(tuán)的結(jié)構(gòu)特點(diǎn)使其成為有機(jī)合成中的重要中間體,很多含氮雜環(huán)化合物都是在此基礎(chǔ)上制備得來(lái)的。
  本論文在對(duì)高碘試劑、烯胺酮化學(xué)以及雜環(huán)化學(xué)研究的基礎(chǔ)上,利用高碘化合物的

2、氧化性,對(duì)C-C鍵的構(gòu)筑及雜環(huán)化合物的合成方法進(jìn)行了研究。
  我的研究工作主要有以下兩方面:
  1.以1,3-環(huán)己二酮與不同取代的苯胺為底物,通過(guò)對(duì)反應(yīng)條件的探索,合成了系列3-(苯胺)環(huán)己二烯酮類底物。
  2.以3-(苯胺)環(huán)己二烯酮為底物,在高碘化合物PIFA的作用下發(fā)生分子內(nèi)環(huán)合反應(yīng),成功地構(gòu)建了分子內(nèi)的C-C鍵,得到四氫咔唑酮類化合物;在高碘化合物PIDA作用下發(fā)生雙分子的偶聯(lián)反應(yīng),得到雙分子偶聯(lián)產(chǎn)物,化

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