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文檔簡介
1、C-H鍵的直接官能團(tuán)化反應(yīng)能有效地減少有機合成中廢棄物的產(chǎn)生，極大地提高原子經(jīng)濟性，符合當(dāng)今綠色化學(xué)的要求。雖然對C-H鍵的直接官能團(tuán)化的研究已經(jīng)進(jìn)行了數(shù)十年，但是直到近年來，具有應(yīng)用價值的C-H鍵的官能團(tuán)化反應(yīng)才有個別報道。因此，實用的C-H鍵的官能團(tuán)化反應(yīng)是現(xiàn)在有機化學(xué)研究的熱點。本論文主要對高碘化合物參與的活潑亞甲基的sp3 C-H和芳環(huán)的sp2 C-H官能團(tuán)化反應(yīng)進(jìn)行了研究，并發(fā)展了多種環(huán)狀化合物的合成方法。
首先
2、，我們研究了高碘化合物和四丁基鹵化銨共同參與的活潑亞甲基的sp3 C-H官能團(tuán)化反應(yīng)，以活性亞甲基與對甲基苯磺?；鶃啺贰⒉闋柾?、硝基烯烴的加合物為底物，通過分子內(nèi)的氧化環(huán)化反應(yīng)，將活潑亞甲基的sp3 C-H鍵分別轉(zhuǎn)化為C.C鍵、C-N鍵、C-O鍵，從而構(gòu)建了氮雜環(huán)丙烷，環(huán)丙烷，氧雜環(huán)丁烷以及氮雜環(huán)丁烷四類重要的小環(huán)化合物。同時，我們對反應(yīng)的機理進(jìn)行了研究，認(rèn)為活潑亞甲基的sp3 C-H官能團(tuán)化基于高碘試劑的配體交換和還原消除過程，實現(xiàn)了
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