2023年全國碩士研究生考試考研英語一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁
已閱讀1頁,還剩84頁未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡介

1、生物聚合物復(fù)合材料具有良好的生物相容性、可降解性及低成本等優(yōu)點(diǎn),近年來作為石油基塑料的替代品備受關(guān)注,大豆蛋白因其高蛋白含量和高營養(yǎng)價(jià)值脫穎而出。在大豆蛋白基材料中添加活性成分或與功能活性聚合物共混可顯著改善其性質(zhì)。傅里葉變換紅外光譜是研究物質(zhì)結(jié)構(gòu)信息、分子相互作用及分子動(dòng)力學(xué)的有效手段,但對(duì)蛋白而言,酰胺Ⅰ帶中不同的二級(jí)結(jié)構(gòu)吸收峰嚴(yán)重重疊,因此普通的一維光譜很難觀測(cè)到其變化。二維相關(guān)光譜(two-dimensional correla

2、tion spectroscopy,2DCOS)將原始特征吸收譜帶光譜信號(hào)拓展到二維空間,顯著提高了光譜分辨率且有效地分離了重疊譜帶。此外,2DCOS可以判斷出擾動(dòng)作用下譜帶強(qiáng)度變化的順序,這在分析分子結(jié)構(gòu)變化及分子間相互作用等方面尤為重要。
  本文首先制備了不同SPI與甘油比例的蛋白基生物塑料膜,并采用衰減全反射/傅里葉變化紅外光譜(attenuated total reflectance/Fourier transform

3、infrared,ATR/FTIR)結(jié)合2DCOS與擾動(dòng)相關(guān)移動(dòng)窗二維(perturbation-correlation moving-window two-dimensional,PCMW2D)技術(shù)研究了復(fù)合膜中氫鍵相互作用對(duì)蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)的影響并進(jìn)一步研究增塑作用。ATR/FTIR表明,大豆分離蛋白(SPI)與甘油間存在的氫鍵相互作用導(dǎo)致酰胺譜帶吸收強(qiáng)度增加,并呈現(xiàn)出“S”型曲線,強(qiáng)度突躍發(fā)生在甘油濃度10-30%范圍內(nèi)。PCMW2

4、D將甘油濃度分為兩部分區(qū)間。對(duì)系列SPI膜的酰胺Ⅰ帶和Ⅱ帶進(jìn)行2DCOS分析表明,甘油與SPI間的氫鍵相互作用導(dǎo)致了蛋白質(zhì)二級(jí)結(jié)構(gòu)發(fā)生變化。當(dāng)甘油加入時(shí),甘油小分子插入到蛋白的β片層間,SPI肽鏈骨架間氫鍵逐漸被甘油與SPI間新的氫鍵相互所代替。在0-20%濃度范圍內(nèi),平行β-折疊轉(zhuǎn)變?yōu)棣?轉(zhuǎn)角;20-35%范圍內(nèi),反平行β-折疊向β-轉(zhuǎn)角轉(zhuǎn)變;35-60%范圍內(nèi),β-折疊首先轉(zhuǎn)化為過渡態(tài)結(jié)構(gòu),隨后與β-轉(zhuǎn)角均向無規(guī)卷曲轉(zhuǎn)變。2DCOS

5、結(jié)果表明,SPI膜中二級(jí)結(jié)構(gòu)逐漸從有序結(jié)構(gòu)向無序和較無序結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,顯著提高了SPI膜的塑性。
  本論文同樣采用了ATR/FTIR結(jié)合2DCOS與PCMW2D研究了SPI/殼聚糖(CHT)復(fù)合膜間相互作用。首先,采用ATR/FTIR及SEM考察了共混材料的均勻性,并通過ATR/FTIR系列光譜圖中酰胺Ⅰ帶吸光度隨CHT濃度增加而增加確定二者間存在相互作用。其次,PCMW2D分析中,相互作用下酰胺Ⅰ帶中二級(jí)結(jié)構(gòu)組分發(fā)生變化且以70%

6、為界限將其變化過程分為兩部分。2DCOS分析表明CHT濃度50-70%范圍內(nèi),反平行β-折疊結(jié)構(gòu)發(fā)生彎曲而向β-轉(zhuǎn)角結(jié)構(gòu)轉(zhuǎn)變,但這種轉(zhuǎn)變趨勢(shì)很弱。在CHT濃度70-95%范圍內(nèi),較無序的β-轉(zhuǎn)角結(jié)構(gòu)向有序的反平行β-折疊結(jié)構(gòu)逐漸轉(zhuǎn)變,使SPI共混結(jié)構(gòu)中有序結(jié)構(gòu)增加。在70-95%范圍內(nèi)復(fù)合膜中CHT為主要組分,CHT線性大分子鏈與SPI肽鏈結(jié)構(gòu)并非無序排列,而更可能以規(guī)整的交叉網(wǎng)絡(luò)結(jié)構(gòu)排列,因此形成的共混結(jié)構(gòu)中SPI中規(guī)整的蛋白二級(jí)結(jié)構(gòu)

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒有圖紙預(yù)覽就沒有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論