版權說明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權,請進行舉報或認領
文檔簡介
1、金屬-有機骨架化合物(Metal-Organic Frameworks,簡稱MOFs)是指金屬離子與有機配體通過自組裝過程形成具有周期性網(wǎng)絡結(jié)構的金屬-有機骨架材料。比表面積大,孔徑大小可調(diào)等特點使得 MOFs在分子傳感,熒光等領域應用廣泛。隨著MOFs的后合成修飾技術(Post-synthetic modification,簡稱PSM)的產(chǎn)生,大大的拓展了金屬-有機骨架材料的應用范圍。本文研究內(nèi)容是通過后合成修飾的方法將席夫堿引入到
2、MOFs孔道中,再螯合金屬離子應用于催化有機胺和環(huán)氧化合物的開環(huán)反應。
第一章為文獻綜述,敘述MOFs的概念、特點,催化合成β-氨基醇的意義,重點闡述 MOFs的后合成修飾方法及其在催化領域的應用,最后闡明了本論文的研究內(nèi)容及意義。
第二章構建 UMCM-1-NH2/n-Bu4NBr協(xié)同催化體系,將該體系應用于催化CO2和環(huán)氧丙烷的偶聯(lián)反應合成環(huán)碳酸酯中,在較溫和的條件下即能催化該反應,且具有較好的催化效果,并具有很
3、好的循環(huán)使用性能。
第三章采用后合成修飾(Post-synthetic modification,PSM)技術將水楊醛錨裝到 UMCM-1-NH2上,得到席夫堿功能化的UMCM-1-NH-Sal,在該化合物孔道內(nèi)的席夫堿N、O原子上螯合銅離子得到UMCM-1-NH-Sal-Cu催化劑,并應用核磁共振氫譜(1HNMR)、X射線衍射(PXRD)、熱重分析(TGA)、N2吸附-脫附(BET)等手段對催化劑進行了表征,將其用于催化有機
溫馨提示
- 1. 本站所有資源如無特殊說明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請下載最新的WinRAR軟件解壓。
- 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請聯(lián)系上傳者。文件的所有權益歸上傳用戶所有。
- 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁內(nèi)容里面會有圖紙預覽,若沒有圖紙預覽就沒有圖紙。
- 4. 未經(jīng)權益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
- 5. 眾賞文庫僅提供信息存儲空間,僅對用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護處理,對用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對任何下載內(nèi)容負責。
- 6. 下載文件中如有侵權或不適當內(nèi)容,請與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
- 7. 本站不保證下載資源的準確性、安全性和完整性, 同時也不承擔用戶因使用這些下載資源對自己和他人造成任何形式的傷害或損失。
最新文檔
- 金屬有機框架化合物UMCM-1-NH2的后合成修飾及固態(tài)發(fā)光研究.pdf
- 金屬有機框架化合物UMCM-1-NH2和UMCM-1的制備和熒光傳感性能研究.pdf
- 納米CeO2的制備及其催化甲醇和CO2合成碳酸二甲酯.pdf
- 負載型乙酸鋅催化劑制備及其在合成苯氨基甲酸甲酯反應中的應用.pdf
- 固載離子液體催化劑制備及在碳酸丙烯酯水解反應中的應用.pdf
- 新型鈀配合物催化劑的制備 及在碳酸二苯酯合成中的應用.pdf
- 碳酸環(huán)己烯酯的合成及其酯交換反應研究.pdf
- 卟啉化合物的制備及其催化CO2合成環(huán)氧碳酸酯的研究.pdf
- 環(huán)碳酸酯的合成研究.pdf
- 碳酸二甲酯的尿素-甲醇法催化合成過程及其在異氰酸酯潔凈催化合成中的應用.pdf
- 雙(三氯甲基)碳酸酯在Vilsmeier環(huán)合反應及咪唑烷酮合成中的應用.pdf
- 磁性核殼結(jié)構催化劑載體的制備及其在碳酸二苯酯合成中的應用.pdf
- 離子液體中ZrO2-SiO2復合氧化物制備及催化苯氨基甲酸甲酯合成反應研究.pdf
- NH2-MIL-125(Ti)的后修飾及其在可見光催化氧化芳香醇中的應用.pdf
- 14344.多功能化離子液體的制備及催化合成環(huán)狀碳酸酯反應研究
- 基于氨基酸-多巴胺二元催化體系制備環(huán)狀碳酸酯反應過程研究.pdf
- 端基修飾聚氨基酸催化劑的設計、合成及其在α,β-不飽和酮不對稱環(huán)氧化反應中的應用.pdf
- 負載銅催化的反應及在藥物合成中的應用.pdf
- 雜多酸催化劑的制備及其在碳酸二甲酯制備中應用的研究.pdf
- SalenMX-介孔分子篩的制備及其催化合成環(huán)碳酸酯的研究.pdf
評論
0/150
提交評論