2023年全國(guó)碩士研究生考試考研英語(yǔ)一試題真題(含答案詳解+作文范文)_第1頁(yè)
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1、環(huán)狀碳酸酯可以用作極性非質(zhì)子溶劑,有機(jī)合成的中間體等,而碳酸環(huán)己烯酯是一種非常重要的環(huán)狀碳酸酯,它具有雙環(huán)結(jié)構(gòu),具有良好的油溶性和優(yōu)良的反應(yīng)活性。本學(xué)位論文主要研究了二氧化碳與環(huán)氧環(huán)己烷的環(huán)加成反應(yīng)合成碳酸環(huán)己烯酯,并對(duì)所合成碳酸環(huán)己烯酯的酯交換反應(yīng)進(jìn)行了系統(tǒng)研究。具體內(nèi)容如下:
 ?。?)以二氧化碳、環(huán)氧環(huán)己烷為原料,在自制負(fù)載型催化劑的催化下,高收率、高選擇性地合成了碳酸環(huán)己烯酯,并進(jìn)行了相關(guān)表征??疾炝瞬煌磻?yīng)條件對(duì)碳酸環(huán)己

2、烯酯收率及選擇性的影響,確定了最優(yōu)反應(yīng)條件,即:環(huán)氧環(huán)己烷20 mmol,催化劑PS-DEG-2ap-ZnCl20.07 mmol,四丁基溴化銨0.9 mmol,反應(yīng)壓力5 MPa,反應(yīng)溫度120℃,反應(yīng)時(shí)間6.5 h,高壓釜轉(zhuǎn)速300 r·min-1。在這一反應(yīng)條件下,進(jìn)行了3次重復(fù)實(shí)驗(yàn),碳酸環(huán)己烯酯的收率維持在95%以上,相關(guān)成果已獲得國(guó)家發(fā)明專利授權(quán):負(fù)載型催化劑高效催化合成碳酸環(huán)己烯酯的方法(ZL201310003379.7);

3、
 ?。?)以聚苯乙烯交聯(lián)樹(shù)脂(氯球)為載體,制備了一系列的負(fù)載金屬鹽催化劑,研究了其制備工藝、結(jié)構(gòu)等與催化活性的關(guān)系,并進(jìn)行了相關(guān)表征,確定了催化劑制備過(guò)程中每一步驟的最優(yōu)工藝,相關(guān)成果已獲得國(guó)家發(fā)明專利授權(quán):一種載體負(fù)載金屬鹽的復(fù)合催化劑及其制備方法(ZL201310003395.6);
 ?。?)研究了碳酸環(huán)己烯酯的酯交換反應(yīng),合成了碳酸二甲酯、碳酸二乙酯、碳酸二丙酯以及碳酸二苯酯等產(chǎn)品,它們的收率分別可以達(dá)到75%、

4、50%、30%和17%。對(duì)碳酸環(huán)己烯酯與甲醇的酯交換反應(yīng)工藝進(jìn)行了優(yōu)化:碳酸環(huán)己烯酯5 mmol,催化劑0.9 mmol(以活性組分計(jì)),甲醇50 mmol,反應(yīng)溫度65℃,反應(yīng)時(shí)間60 min。在這一反應(yīng)條件下,進(jìn)行了3次重復(fù)實(shí)驗(yàn),碳酸環(huán)己烯酯轉(zhuǎn)化率維持在95%以上,碳酸二甲酯和1,2-環(huán)己二醇的收率分別在75%和80%左右;
 ?。?)制備了一系列高效負(fù)載型催化劑,應(yīng)用于碳酸環(huán)己烯酯的酯交換反應(yīng),并對(duì)其制備工藝進(jìn)行了優(yōu)化,考察

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