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文檔簡介
1、在當(dāng)今化學(xué)研究領(lǐng)域,二氧化碳作為原料合成的環(huán)碳酸酯是一類極其重要的化合物,其可以作為極性非質(zhì)子溶劑、有機合成的中間體以及聚合物的前體等。本論文以環(huán)碳酸酯的不對稱合成及多組分合成為研究內(nèi)容,包括以下四章:
第一章:綜述了環(huán)碳酸酯的應(yīng)用及合成方法,并對二氧化碳與環(huán)氧化合物偶聯(lián)反應(yīng)合成環(huán)碳酸酯的最新進展進行了簡要介紹,本章最后簡要介紹了聚合物催化劑在不對稱反應(yīng)中的設(shè)計及應(yīng)用。
第二章:基于“均相催化,兩相分離”這樣
2、一個概念設(shè)計合成了四種多手性中心的聚BINOL-SalenCo化合物,并對合成過程中遇到的問題進行了詳細的介紹和討論。
第三章:將設(shè)計合成的聚BINOL-SalenCo化合物應(yīng)用到催化二氧化碳與環(huán)氧化合物的不對稱環(huán)加成反應(yīng)以及環(huán)氧丙烷的動力學(xué)水解拆分反應(yīng),同時研究了不同手性催化劑、共催化劑、抗衡離子、反應(yīng)溫度對生成光活性環(huán)碳酸酯的ee值的影響,研究顯示手性的Binol片段對于聚合物催化劑的光學(xué)選擇性有著重要的影響,最后我們
3、還對催化劑的循環(huán)使用進行了考察,結(jié)果顯示該類催化劑在沒有觀察到活性及光學(xué)選擇性明顯降低的情況下,可以重復(fù)使用十次。
第四章:在對二氧化碳與環(huán)氧化合物環(huán)加成反應(yīng)機理理解的基礎(chǔ)上,我們由Darzens縮合反應(yīng)出發(fā),在反應(yīng)過程中引入二氧化碳氣體,合成得到了環(huán)碳酸酯,從而將該合成反應(yīng)設(shè)計成為由醛類衍生物,α-溴代苯乙酮衍生物,二氧化碳多組分一鍋法反應(yīng)合成多取代的環(huán)碳酸酯,同時研究了不同的堿、有機溶劑、反應(yīng)溫度、底物對產(chǎn)物選擇性及產(chǎn)
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