不對稱聯(lián)萘二酰胺開鏈冠醚及稀土配合物的合成、表征和熒光性質(zhì).pdf

1、為了研究不同不對稱聯(lián)萘二酰胺型開鏈冠醚配體與稀土離子的配位方式、熒光性質(zhì)，以外消旋聯(lián)萘酚為前體，合成了四種配體末端基不同的L1-L4及其稀土配合物(La3+，Eu3+，Tb3+，Y3+)。用核磁共振氫譜、紅外吸收光譜、元素分析、摩爾電導(dǎo)率、紫外吸收光譜、差熱-熱重分析等方法對其結(jié)構(gòu)和組成進(jìn)行了表征分析，討論了配體末端基對配合物的結(jié)構(gòu)和組成的影響。研究了稀土配合物的熒光性質(zhì)，發(fā)現(xiàn)L1-L4對Eu3+敏化效果強(qiáng)于Tb3+，說明配體L1-L4

2、的三重態(tài)能級與Eu3+的激發(fā)態(tài)能級匹配較好。發(fā)現(xiàn)在不同溶劑中L1～L4的Eu(Ⅲ)配合物熒光強(qiáng)度受溶劑效應(yīng)影響，熒光強(qiáng)度隨溶劑配位能力增強(qiáng)而減弱，熒光強(qiáng)度大小變化順序?yàn)椋篊HCl3＞CH3COOCH2CH3＞C2H5OH＞CH3OH。通過研究L1～L4的Eu(Ⅲ)配合物溶液中的熒光行為，得出配體L1～L4敏化Eu3+的順序?yàn)椋篖2＞L4＞L1＞L3。
　　 在pH=7.22的Tris-HCl緩沖溶液中，采用吸收光譜、熒光光譜法和