β-羥基酰胺系列化合物的綠色合成研究.pdf

1、本文使用不同類型芳香醛、酮與α-溴代乙酰胺反應(yīng)合成了一系列β-羥基酰胺類化合物。在此基礎(chǔ)上研究了在水相介質(zhì)中，在金屬鋅的作用下，以醛與N，N-二乙基溴代乙酰胺為原料的Reformatsky型反應(yīng)。使得該反應(yīng)在有機(jī)相和水相都得到了實(shí)現(xiàn)。 Reformatsky反應(yīng)是形成碳碳鍵的重要反應(yīng)，在有機(jī)合成中占有重要的地位。實(shí)現(xiàn)該反應(yīng)的綠色化也一直是有機(jī)工作者的研究目標(biāo)。首先我們?cè)谟袡C(jī)相實(shí)現(xiàn)了醛與α-溴代乙酰胺的反應(yīng)。通過正交實(shí)驗(yàn)法，調(diào)節(jié)反

2、應(yīng)底物的配比、反應(yīng)溫度和時(shí)間等，來(lái)達(dá)到反應(yīng)體系的最優(yōu)化，得到了較好的收率，所得到大部分產(chǎn)物為未見報(bào)道的新化合物，用紅外光譜、核磁共振氫譜、元素分析和單晶衍射等手段，驗(yàn)證了化合物的結(jié)構(gòu)。該反應(yīng)與傳統(tǒng)的有機(jī)相反應(yīng)相比，具有試劑廉價(jià)，原子利用率較高，操作簡(jiǎn)便，產(chǎn)率高，污染和毒性較小等優(yōu)點(diǎn)，有著良好的應(yīng)用價(jià)值。 其次我們又設(shè)計(jì)了該反應(yīng)在水相介質(zhì)中的反應(yīng)體系，即在鋅粉的誘導(dǎo)下，溶劑比(THF/H2O)為1:5，實(shí)現(xiàn)了芳香醛與N，N-二乙基