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1、本文合成了五個(gè)吲哚啉雙縮合螺吡喃化合物(DSP),用熔點(diǎn),元素分析、紅外光譜、核磁共振進(jìn)行表征,進(jìn)一步用溶劑自然揮發(fā)法培養(yǎng)了五個(gè)單晶,并用CCD單晶衍射儀測(cè)定了它們的晶體結(jié)構(gòu)。 采用晶體學(xué)計(jì)算的方法對(duì)所測(cè)定的晶體結(jié)構(gòu)數(shù)據(jù)進(jìn)行分析,討論了此系列分子結(jié)構(gòu)和晶體堆積的特點(diǎn),并根據(jù)分子結(jié)構(gòu)我們深入討論了相關(guān)的反應(yīng)過(guò)程。進(jìn)一步結(jié)合劍橋晶體數(shù)據(jù)庫(kù)(CSD)中檢索的相關(guān)結(jié)構(gòu),包括單縮合螺吡喃系列(SP)和其開(kāi)環(huán)體的晶體結(jié)構(gòu)(MC),對(duì)開(kāi)關(guān)環(huán)反
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