銅催化醇的氧氣氧化反應(yīng)研究.pdf

1、DissertationSubmittedtoZhejiangUniversityofTechnologyfortheDegreeofMasterAerobicAlcoholOxidationCatalyzedbyCopperCatalystCandidate：XingwangHanAdvisor：ChengrongDingGuofuZhangCollegeofChemicalEngineeringZhejiangUniversityo

2、fTechnologyMarch2014浙江工業(yè)大學(xué)碩士學(xué)位論文銅催化醇的氧氣氧化反應(yīng)研究摘要醇選擇性氧化制備相應(yīng)碳基化合物(醛或酮)的反應(yīng)是有機化學(xué)中一類非常重要的反應(yīng)。本論文針對當前醇選擇性氧化反應(yīng)中存在的問題，發(fā)展了三類溫和條件下銅催化醇選擇性氧化制備醛(酮)的新方法，分別采用水和甲醇或DMF為溶劑，以空氣為氧化劑實現(xiàn)了芳香伯醇、仲醇、烯丙基醇、雜環(huán)芳香醇的高效、高選擇性氧化。首先，我們以單疊氮官能化的p環(huán)糊精和2乙炔基吡啶為起始

3、原料，通過Click化學(xué)構(gòu)建一個類似聯(lián)吡啶的N。N二齒配體，并通過FTIR、ESIMS、NMR等方法對配體進行了表征和確證。通過系統(tǒng)地考察該配體在水相條件下配合銅催化醇的有氧氧化反應(yīng)，獲得了最佳反應(yīng)條件：5m01％Cu(OAc)2“H20為催化劑，5m01％13環(huán)糊精三唑為配體，5m01％TEMPO為輔助催化劑，1equiv的Na2C03作堿，空氣作氧化劑。在回流時采用該反應(yīng)條件，可以將芳香伯醇高效、高選擇性地氧化成相應(yīng)的羰基化合物，產(chǎn)

4、物分離收率最高可達95％：催化劑循環(huán)使用6次，活性未見顯著降低。其次，通過對L脯氨酸、甘氨酸、8羥基喹啉、2吡啶甲酸等一系列N，O二齒配體的篩選，我們發(fā)現(xiàn)L脯氨酸可以作為一種高效的N，O二配體用于銅催化醇的需氧氧化反應(yīng)。本論文對反應(yīng)的溶劑、銅鹽、堿等條件進行了系統(tǒng)的優(yōu)化，發(fā)展了一種以L脯氨酸為配體，銅鹽作為催化劑，TEMPO作為助催化劑，空氣作為最終氧化劑的醇有氧氧化新方法。在優(yōu)化條件下，芳香伯醇、仲醇、烯丙基醇、雜環(huán)芳香醇底物可高效、