環(huán)己酮催化氫化研究及催化劑制備方法的探索.pdf

1、將醛酮還原為相應(yīng)的亞甲基化合物的還原反應(yīng)是一種具有十分重要地位的官能團(tuán)轉(zhuǎn)換反應(yīng),該反應(yīng)在能源、醫(yī)藥及精細(xì)化工等領(lǐng)域有著巨大的應(yīng)用價(jià)值。沃爾夫-凱惜納-黃鳴龍還原和克萊門森還原是工業(yè)上常用的還原方法,但以環(huán)保經(jīng)濟(jì)的角度考量,都有其不足之處。為此,我們以環(huán)己酮為模板,對(duì)脂肪酮進(jìn)行了綠色還原的研究。
　　1.我們對(duì)催化劑組成成分進(jìn)行篩選,得到了對(duì)環(huán)己酮催化氫化還原反應(yīng)反應(yīng)活性較高的催化劑Ni/H-ZSM-5-γ-Al2O3,其轉(zhuǎn)化率達(dá)9

2、7.3％,對(duì)環(huán)己烷選擇性的為86.3%。說明了適宜比例的粘合劑的引入確實(shí)能夠提高催化劑性能。在此催化劑的基礎(chǔ)上對(duì)工藝進(jìn)行了優(yōu)化,得到了最佳工藝條件:反應(yīng)溫度160℃,氫氣壓力2.0MPa,原料質(zhì)量濃度10%,溶劑1,4-二氧六環(huán),進(jìn)料量0.20mL/min。催化劑壽命高于100h。
　　2.對(duì)催化劑的制備工藝進(jìn)行了研究,以浸漬法和共沉淀-捏合擠條法作為對(duì)比得出結(jié)論,BET分析說明浸漬法在負(fù)載金屬中心時(shí)分散性不好,導(dǎo)致金屬Ni覆蓋在