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文檔簡介
1、設計合成高活性、高選擇性的優(yōu)秀手性催化劑是不對稱催化研究的重要組成部分。本論文首次設計合成了新型手性三齒胺膦配體及多齒胺膦配體,并對其進行了核磁、質(zhì)譜和熔點等物理化學性質(zhì)表征。進而將其用于過渡金屬催化的芳香酮不對稱轉(zhuǎn)移氫化和苯乙烯的不對稱環(huán)丙烷化反應,獲得了高的轉(zhuǎn)化率。另外,將手性雙膦雙胺-釕(Ⅱ)絡合物用于多種烯烴的不對稱環(huán)丙烷反應,取得了99∶1的順反比以及高達99%ee手性環(huán)丙烷化產(chǎn)物。
本論文主要由以下幾部分組成:
2、r> 1.發(fā)現(xiàn)了手性雙胺雙膦-釕(Ⅱ)絡合物是烯烴不對稱環(huán)丙烷化反應的優(yōu)秀催化劑。溫和條件下,以三氟甲磺酸銀為添加劑,二氯甲烷為溶劑,高手性效率地實現(xiàn)了一系列烯烴的不對稱環(huán)丙烷化反應,手性環(huán)丙烷化產(chǎn)物的光學純度最高達到99%ee,順反比可達99∶1。這一實驗結(jié)果為制備高光學純度的手性環(huán)丙烷化產(chǎn)物開辟了一條有效的途徑。
2.利用簡便方法合成了一系列手性三齒胺膦配體及多齒胺膦配體,并對其進行了充分的表征。該新型手性胺膦配體與銥絡
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