鐵鉻系變換催化劑沉淀法合成過程的優(yōu)化.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、本文采用共沉淀法制備鐵鉻系變換催化劑,運用微反色譜裝置進行活性評價,并通過XRD、TEM、TG/DTA、BET等測試手段進行表征,在關聯(lián)分析各沉淀過程參數(shù)及沉淀物、焙燒后和使用后樣品組成織構的基礎上,對濕法合成鐵鉻變換催化劑的制備工藝進行優(yōu)化。對比考察氧化鉻含量與制備方法對鐵鉻系催化劑活性的影響,實驗結果顯示當氧化鉻含量為8％、封閉系統(tǒng)條件下正加法(母液中滴入堿液)制備的催化劑樣品催化活性相對較高。不同反應沉淀終點pH所制備催化劑樣品均

2、以γ-Fe2O3晶體為主晶相,無單獨鉻化合物存在,鉻進入晶格替換部分鐵,但γ-Fe2O3晶體完整性存在差異。當反應沉淀終點pH處于9~10之間時,所制備的催化劑活性較高。氧化鉻的存在阻礙了顆粒長大,并促進了均勻顆粒的形成,提高了比表面積。使用后樣品主晶相均為Fe3O4晶體。適當反應沉淀終點pH,反應溶液中Fe2+離子完全沉淀,催化劑結構穩(wěn)定,提高了γ-Fe2O3晶體還原成Fe3O4晶體的還原溫度,有助于提高催化劑的熱穩(wěn)定性。對反應沉淀過

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