苯醚甲環(huán)唑及其中間體的合成工藝研究.pdf

1、論文研究了苯醚甲環(huán)唑的合成工藝。首先參考文獻方法，由間二氯苯和乙酰氯發(fā)生Friedel-Crafts?；磻?，?；a(chǎn)物2，4-二氯苯乙酮與對氯苯酚反應生成中間體4-(4-氯苯氧基)-2-氯苯乙酮，再經(jīng)α-溴代，與1，2-丙二醇和1H-1，2，4-三氮唑縮合生成目標產(chǎn)物苯醚甲環(huán)唑。在Friedel-Crafts?；磻?，使用離子液體[Bmim]Cl-FeCl3作為催化劑，產(chǎn)物收率達到96.6％，避免了使用化學計量的難以回收的無水三氯化鋁

2、催化劑，使工藝過程更為環(huán)境友好。在2，4-二氯苯乙酮與對氯苯酚的反應中，用甲苯代替高沸點的N,N-二甲基甲酰胺(DMF)作溶劑，有效降低了反應溫度和能耗，方便了產(chǎn)物的分離等后處理操作。
　　 參照文獻報道的甲環(huán)唑合成方法，論文設計了一條合成苯醚甲環(huán)唑的新路線，以1，3-二氯苯為起始原料，在離子液體[Bmim]Cl-FeCl3中與氯乙酰氯發(fā)生Friedel-Crafts?；磻?，生成的產(chǎn)物2，2’，4’-三氯苯乙酮與1，2-丙二醇