[4+3]環(huán)加成構(gòu)筑苯并呋喃七元環(huán)骨架研究和Tardioxopiperazine B的全合成研究.pdf

1、本論文開展了[4+3]環(huán)加成構(gòu)筑苯并呋喃七元環(huán)的方法學(xué)研究和Tardioxopiperazine B的全合成研究，主要內(nèi)容包括以下兩部分:
　　第一章 [4+3]環(huán)加成構(gòu)筑苯并呋喃七元環(huán)骨架研究
　　本章綜述了[4+3]環(huán)加成反應(yīng)的發(fā)展概況，主要包括Lewis酸引發(fā)、過渡金屬催化及不對(duì)稱[4+3]環(huán)加成反應(yīng)。[4+3]環(huán)加成反應(yīng)是一種高效簡便地構(gòu)筑七元環(huán)骨架的方法，而且已經(jīng)在復(fù)雜天然產(chǎn)物的合成中獲得了廣泛應(yīng)用。在調(diào)研文獻(xiàn)的基

2、礎(chǔ)上，我們以[4+3]環(huán)加成構(gòu)筑苯并呋喃七元環(huán)骨架為目標(biāo)，用水楊醛為起始原料，通過2步簡單反應(yīng)，快捷得到苯并呋喃醇底物，然后系統(tǒng)地研究了ZnCl2?Et2O催化的苯并呋喃醇與共軛二烯的[4+3]環(huán)加成反應(yīng)并優(yōu)化了反應(yīng)條件，高效地完成了13個(gè)目標(biāo)化合物的合成，產(chǎn)率最高可達(dá)62％。此方法對(duì)于苯并呋喃并七元環(huán)的構(gòu)筑具有重要意義。
　　此處為公式
　　第二章 Tardioxopiperazine B的全合成研究
　　本章首先介

3、紹了Tardioxopiperazine B的分離情況，以及類似骨架生物堿的分離及合成概況。由于該類生物堿在低濃度下優(yōu)異的生物活性（抗菌、抗自由基氧化、抑制免疫反應(yīng)及防紫外線-A等）引起了眾多生物化學(xué)家的注意，所以對(duì)于該類復(fù)雜天然產(chǎn)物分子的全合成研究工作也較多?；趯?duì)此類天然產(chǎn)物活性及結(jié)構(gòu)的興趣，我們以天然產(chǎn)物Tardioxopiperazine B為目標(biāo)分子，設(shè)計(jì)了一條簡潔、新穎的合成路線。在文獻(xiàn)調(diào)研基礎(chǔ)上，經(jīng)過Mannich反應(yīng)和連