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1、本論文采用C-C鍵直接偶聯(lián)的合成方法,分別將均三嗪基,甲氧甲基和喹啉基引入到手性聯(lián)萘酚的3位或3,3’位,得到了3-(4,6-雙二甲胺基-1,3,5-三嗪-2-基)-2,2’-二羥基-1,1’-聯(lián)萘,3,3’-雙(4,6-雙二甲胺基-1,3,5-三嗪-2-基)-2,2’-二羥基-1,1,-聯(lián)萘,3-甲氧甲基-2,2'-二羥基-1,1’-聯(lián)萘,3,3'-二甲氧甲基-2,2’-二羥基-1,1’-聯(lián)萘,3-(喹啉-2-基)-2,2’-二羥基-
2、1,1’-聯(lián)萘和3,3’-二(喹啉-2-基)-2,2’-二羥基-1,1’-聯(lián)萘等6個(gè)配體。采用Suzuki偶聯(lián)合成了2,4-雙(2,2'-二羥基-1,1’-聯(lián)萘-3-基)-6-對(duì)甲苯基-1,3,5-三嗪配體。這7個(gè)配體分別與Ti(Oi-Pr)4組成的催化體系在催化二乙基鋅對(duì)芳香醛的不對(duì)稱烷基化反應(yīng)中顯示了較好的催化活性。還得到了一個(gè)三核鈦配合物[{(CH3OCH2)2BINO}Ti3(μ3-O)(Oi-Pr)6(μ2-Oi-Pr)2]。
3、
此外,研究了BINOL-salen-Ni分別同Ti(Oi-Pr)4和Zr(Oi-Pr)4.i-PrOH的反應(yīng),得到了兩個(gè)結(jié)構(gòu)新穎的雜雙金屬配合物[Ti2Ni(CH2N=CH-BINO)2(Oi-Pr)6.2H2O]和[Zr2Ni(CH2N=CH-BINO)2(Oi-Pr)6.2H2O],測(cè)定了它們的晶體結(jié)構(gòu),分別研究了BINOL-salen-Ni與Ti(Oi-Pr)4及BINOL-salen-Ni與Zr(Oi-Pr)4.
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