新型手性聯(lián)萘酚及其配合物的合成與催化活性.pdf

1、本論文采用C-C鍵直接偶聯(lián)的合成方法，分別將均三嗪基，甲氧甲基和喹啉基引入到手性聯(lián)萘酚的3位或3，3’位，得到了3-(4，6-雙二甲胺基-1，3，5-三嗪-2-基)-2，2’-二羥基-1，1’-聯(lián)萘，3，3’-雙(4，6-雙二甲胺基-1，3，5-三嗪-2-基)-2，2’-二羥基-1，1，-聯(lián)萘，3-甲氧甲基-2，2'-二羥基-1，1’-聯(lián)萘，3，3'-二甲氧甲基-2，2’-二羥基-1，1’-聯(lián)萘，3-(喹啉-2-基)-2，2’-二羥基-

2、1，1’-聯(lián)萘和3，3’-二(喹啉-2-基)-2，2’-二羥基-1，1’-聯(lián)萘等6個配體。采用Suzuki偶聯(lián)合成了2，4-雙(2，2'-二羥基-1，1’-聯(lián)萘-3-基)-6-對甲苯基-1，3，5-三嗪配體。這7個配體分別與Ti(Oi-Pr)4組成的催化體系在催化二乙基鋅對芳香醛的不對稱烷基化反應(yīng)中顯示了較好的催化活性。還得到了一個三核鈦配合物[{(CH3OCH2)2BINO}Ti3(μ3-O)(Oi-Pr）6(μ2-Oi-Pr)2]。

3、
　　 此外，研究了BINOL-salen-Ni分別同Ti(Oi-Pr)4和Zr(Oi-Pr)4.i-PrOH的反應(yīng)，得到了兩個結(jié)構(gòu)新穎的雜雙金屬配合物[Ti2Ni(CH2N=CH-BINO)2(Oi-Pr)6.2H2O]和[Zr2Ni(CH2N=CH-BINO)2(Oi-Pr)6.2H2O]，測定了它們的晶體結(jié)構(gòu)，分別研究了BINOL-salen-Ni與Ti(Oi-Pr)4及BINOL-salen-Ni與Zr(Oi-Pr)4.