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文檔簡(jiǎn)介
1、自從1991年Arduengo得到了第一個(gè)穩(wěn)定的游離N-雜環(huán)卡賓(NHC)金屬配合物后,N-雜環(huán)卡賓金屬配合物的研究得到了迅速的發(fā)展。由咪唑鹽衍生的N-雜環(huán)卡賓,在最近的十年,被廣泛地應(yīng)用于有機(jī)金屬化學(xué)和均相催化反應(yīng),研究表明這類化合物在許多方面優(yōu)于膦配體的金屬絡(luò)合物催化劑。因此,這一領(lǐng)域受到了研究者的廣泛關(guān)注。本文主要計(jì)合成了以下多個(gè)含有功能基團(tuán)的苯并鹽配體,得到了三個(gè)新型氮雜環(huán)卡賓鈀配合物,并用核磁共振譜和X—衍射表征了它們的結(jié)構(gòu),
2、并對(duì)這些有晶體結(jié)構(gòu)配合物的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究。使用合成的氮雜環(huán)卡賓鈀配合物作為催化劑,用于催化多種類型的碳-碳鍵,碳-氮鍵交叉偶聯(lián)反應(yīng)。通過(guò)一系列的測(cè)試表明:(1)NHC-Pd配合物83在K3PO4/MeOH/H2O的體系下,能夠高效的催化多種芳基溴化物與芳基硼酸的Suzuki交叉偶聯(lián)反應(yīng),但是對(duì)于芳基氯代物并沒有表現(xiàn)出足夠高的催化活性。(2)NHC-Pd配合物81在K3PO4/TBAB/H2O的體系下,能夠高效的在水相溶劑中催化多種芳基溴
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