含N-雜環(huán)卡賓鈀化合物的合成及其催化的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng).pdf_第1頁(yè)
已閱讀1頁(yè),還剩74頁(yè)未讀, 繼續(xù)免費(fèi)閱讀

下載本文檔

版權(quán)說(shuō)明:本文檔由用戶提供并上傳,收益歸屬內(nèi)容提供方,若內(nèi)容存在侵權(quán),請(qǐng)進(jìn)行舉報(bào)或認(rèn)領(lǐng)

文檔簡(jiǎn)介

1、本論文合成了兩種含N-雜環(huán)卡賓的CCN型鉗形鈀化合物和一種卡賓鈀的配合物,對(duì)所合成的化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,并初步考察了該類化合物在催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用,主要研究?jī)?nèi)容如下:
   1.以間苯二甲醛為起始原料,經(jīng)過(guò)醛基的選擇性還原、溴代、與二乙胺或3,5-二甲基吡唑的親核取代,再將另一側(cè)的醛基還原、溴代、與N-取代的咪唑反應(yīng)后得到卡賓的前體咪唑鹽4a-d(Scheme1)。然后通過(guò)銀碳烯交換法得到兩種含N-雜環(huán)卡賓的CC

2、N鉗形Pd化合物5a-b以及NHC-Pd的配合物5c(Scheme2-3)。3b、4a-d和5a-c均為新化合物,通過(guò)IR、1H NMR、13C NMR、MS及元素分析等手段對(duì)它們的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,其中5a和5c經(jīng)X-射線單晶衍射進(jìn)行了結(jié)構(gòu)確證。
   2.考察了所合成的化合物5在Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用(Scheme4)。實(shí)驗(yàn)得出優(yōu)化的反應(yīng)條件為:取代氯苯、芳基硼酸和堿投料比為1:1.5:1.5,無(wú)水乙醇為溶劑,K3PO4

溫馨提示

  • 1. 本站所有資源如無(wú)特殊說(shuō)明,都需要本地電腦安裝OFFICE2007和PDF閱讀器。圖紙軟件為CAD,CAXA,PROE,UG,SolidWorks等.壓縮文件請(qǐng)下載最新的WinRAR軟件解壓。
  • 2. 本站的文檔不包含任何第三方提供的附件圖紙等,如果需要附件,請(qǐng)聯(lián)系上傳者。文件的所有權(quán)益歸上傳用戶所有。
  • 3. 本站RAR壓縮包中若帶圖紙,網(wǎng)頁(yè)內(nèi)容里面會(huì)有圖紙預(yù)覽,若沒(méi)有圖紙預(yù)覽就沒(méi)有圖紙。
  • 4. 未經(jīng)權(quán)益所有人同意不得將文件中的內(nèi)容挪作商業(yè)或盈利用途。
  • 5. 眾賞文庫(kù)僅提供信息存儲(chǔ)空間,僅對(duì)用戶上傳內(nèi)容的表現(xiàn)方式做保護(hù)處理,對(duì)用戶上傳分享的文檔內(nèi)容本身不做任何修改或編輯,并不能對(duì)任何下載內(nèi)容負(fù)責(zé)。
  • 6. 下載文件中如有侵權(quán)或不適當(dāng)內(nèi)容,請(qǐng)與我們聯(lián)系,我們立即糾正。
  • 7. 本站不保證下載資源的準(zhǔn)確性、安全性和完整性, 同時(shí)也不承擔(dān)用戶因使用這些下載資源對(duì)自己和他人造成任何形式的傷害或損失。

最新文檔

評(píng)論

0/150

提交評(píng)論