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![含N-雜環(huán)卡賓鈀化合物的合成及其催化的Suzuki偶聯(lián)反應(yīng).pdf_第1頁(yè)](https://static.zsdocx.com/FlexPaper/FileRoot/2019-3/7/23/8a77553b-c6e6-4a25-940d-9eb591b11618/8a77553b-c6e6-4a25-940d-9eb591b116181.gif)
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文檔簡(jiǎn)介
1、本論文合成了兩種含N-雜環(huán)卡賓的CCN型鉗形鈀化合物和一種卡賓鈀的配合物,對(duì)所合成的化合物進(jìn)行了結(jié)構(gòu)表征,并初步考察了該類化合物在催化Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用,主要研究?jī)?nèi)容如下:
1.以間苯二甲醛為起始原料,經(jīng)過(guò)醛基的選擇性還原、溴代、與二乙胺或3,5-二甲基吡唑的親核取代,再將另一側(cè)的醛基還原、溴代、與N-取代的咪唑反應(yīng)后得到卡賓的前體咪唑鹽4a-d(Scheme1)。然后通過(guò)銀碳烯交換法得到兩種含N-雜環(huán)卡賓的CC
2、N鉗形Pd化合物5a-b以及NHC-Pd的配合物5c(Scheme2-3)。3b、4a-d和5a-c均為新化合物,通過(guò)IR、1H NMR、13C NMR、MS及元素分析等手段對(duì)它們的結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征,其中5a和5c經(jīng)X-射線單晶衍射進(jìn)行了結(jié)構(gòu)確證。
2.考察了所合成的化合物5在Suzuki偶聯(lián)反應(yīng)中的應(yīng)用(Scheme4)。實(shí)驗(yàn)得出優(yōu)化的反應(yīng)條件為:取代氯苯、芳基硼酸和堿投料比為1:1.5:1.5,無(wú)水乙醇為溶劑,K3PO4
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