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文檔簡介
1、稀土硫醇(酚)化合物在半導體、光學材料等方面有廣闊的應用前景。此外稀土含硫配合物在Michael加成反應、催化烯烴聚合、催化異氰酸苯酯聚合、催化己內酯等聚合及小分子如PhNCS,PhNCO等對稀土含硫化合物中的Ln-S鍵插入反應等,表現(xiàn)出較為特殊的催化及反應性能。本文研究了硅胺稀土與苯硫酚、異丙硫醇通過質子交換反應,得到相應的稀土硫醇(酚)化合物,研究了它們催化異氰酸酯環(huán)二聚、環(huán)三聚或ε-己內酯開環(huán)聚合的性能;同時還研究了稀土的2-巰基
2、嘧啶化合物催化異氰酸酯環(huán)二聚方面的性能。主要研究內容包括:
⑴室溫下,Pr[(Me3Si)2N]3與3倍當量的苯硫酚進行質子交換反應,得到稀土硫酚化合物[Pr(SPh)3(THF)3](1)。該化合物能催化芳香族異氰酸酯環(huán)三聚(2a-2f)及脂肪族異氰酸酯環(huán)二聚(3a-3e)。作為對照實驗,與其前軀體Pr[(Me3Si)2N]3催化芳香族異氰酸酯環(huán)三聚(2a-2f)及脂肪族異氰酸酯環(huán)二聚(3b-3c)或環(huán)三聚(2g-2i)
3、相比,催化劑[Pr(SPh)3(THF)3]在催化異氰酸酯環(huán)二聚或環(huán)三聚方面顯示了更好的催化活性及選擇性。此外,該催化劑具有容易制備、低催化當量、高催化產率、溫和的反應條件及與不同的底物兼容等優(yōu)點,反應中間體4的形成支持了我們對機理的假設。這是稀土含硫化合物催化異氰酸酯環(huán)三聚的首例?;衔?通過了元素分析、紅外及熔點測試表征,化合物2a-2i、3a-3e及4通過了紅外、核磁、質譜及熔點測試表征。
⑵室溫下,Sm[(Me3S
4、i)2N]3與3倍當量的異丙硫醇進行質子交換反應,得到稀土硫酚化合物[Sm(SiPr)3(THF)3](5)?;衔?通過了元素分析、紅外及熔點測試表征。此外我們研究了化合物5催化己內酯開環(huán)聚合的性能,該催化劑顯示了較高的催化活性,在幾分鐘內能迅速的引發(fā)己內酯開環(huán)聚合得到分子量分布較窄的聚合物。作為對照實驗,我們也研究了Sm[(Me3Si)2N]3和1倍當量、2倍當量及過量的異丙硫醇的反應,該催化體系仍具有較高的催化活性,過量的異丙硫醇
5、在反應中起到了鏈轉移劑的作用,所得聚合物的分子量較小。該催化體系催化己內酯開環(huán)聚合為一級動力學行為。
⑶稀土的2-巰基嘧啶化合物Li[Ln(dmpymt)4](Ln=Pr;Nd;Sm;Eu)能催化異氰酸酯環(huán)二聚,進而消除一分子CO得到相應的取代硫脲(6,7,3a,3c,3d),該催化劑顯示了優(yōu)異的選擇性及較高的活性。這是稀土含硫化合物催化異氰酸酯環(huán)二聚的首例。所得產物6,7,3a,3c,3d通過了紅外、核磁、質譜及熔點測試
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