UGT78D1在黃酮苷化合物合成中的應(yīng)用.pdf_第1頁
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文檔簡介

1、黃酮類化合物,泛指二個苯環(huán)(A環(huán)和B環(huán))通過三個碳原子相互連接而成的一系列化合物的總稱,即具有C6-C3-C6結(jié)構(gòu)的一類化合物的總稱,是自然界廣泛存在的一大類有機化合物。對于天然黃酮化合物,糖基化是一種非常重要的結(jié)構(gòu)修飾方式,它可以改善黃酮化合物的理化性質(zhì)及其生理活性,與黃酮苷元相比,黃酮苷具有更好的水溶性、穩(wěn)定性以及生物利用度。糖基化的方法一般來說有化學(xué)法與酶法兩種,與化學(xué)法相比,酶法的選擇性更好,條件也更溫和。
   UGT

2、78D1是在擬南芥中發(fā)現(xiàn)的一種黃酮糖基轉(zhuǎn)移酶,其基因大小為1362bp,編碼453個氨基酸,據(jù)報道該酶可以催化Flavonol-3-O-L-rhamnose的生成,但對于其能否利用UDP-glucose作為底物并沒有系統(tǒng)的報道。本課題對UGT78D1的底物特異性進行了系統(tǒng)研究。首先,將UGT78D1基因克隆于pET-21a質(zhì)粒中,通過原核表達,得到重組蛋白。然后,應(yīng)用重組蛋白以UDP-glucose作為糖供體、黃酮作為糖受體,對41種黃

3、酮進行體外酶法糖基化篩選,通過HPLC對反應(yīng)進行檢測,LC-MS,NMR等手段對其產(chǎn)物進行表征,發(fā)現(xiàn)該酶能催化槲皮素、山奈酚、楊梅素、異鼠李素、漆黃素、花旗松素、二氫楊梅素生成3-O-glucose。然后,我們對該酶進行了酶動力學(xué)研究,根據(jù)雙曲線作圖法,測定其對于不同黃酮的Km值、最大反應(yīng)速度、轉(zhuǎn)化率等參數(shù),發(fā)現(xiàn)其對于不同黃酮催化效率明顯不同。
   為了得到理想的反應(yīng)產(chǎn)率,我們對反應(yīng)參數(shù)進行了優(yōu)化,包括反應(yīng)時間、酶量大小、離子

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