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文檔簡介
1、本文運用密度泛函理論方法對SrTiO3和BaTiO3鈣鈦礦復(fù)合氧化物系列的表面及表面吸附NO分子的體系進(jìn)行了研究,解釋了表面與體相催化活性不同的原因,并對表面吸附NO分子的催化性能進(jìn)行了理論研究。同時對具有氧缺陷的SrTiO3-x(001)體系的表面及表面吸附NO分子的體系也進(jìn)行了量子化學(xué)理論研究。
運用基于密度泛函和贗勢理論的量子化學(xué)軟件計算了SrTiO3、BaTiO3的(001)表面及具有氧缺陷的SrTiO3-x(001)
2、表面的表面結(jié)構(gòu)和電子結(jié)構(gòu)。并對NO分子在SrTiO3(001)、SrTiO3-x(001)和BaTiO3(001)表面吸附的能量及電子結(jié)構(gòu)進(jìn)行了研究。計算結(jié)果與實驗及先前的理論結(jié)果變化趨勢一致。表面結(jié)構(gòu)計算結(jié)果顯示,SrTiO3(001)表面在垂直于表面的方向上發(fā)生弛豫,從而使得表面產(chǎn)生極化。而BaTiO3(001)表面不僅在垂直于表面方向上發(fā)生弛豫,而且在平行于表面的方向上也發(fā)生較大的弛豫。表面電子結(jié)構(gòu)計算結(jié)果表明,電荷在表面發(fā)生了重
3、新分配,從計算的能帶結(jié)果來看,SrO終端面的能隙基本與體相相差甚微,TiO2終端面的能隙與體相相比,有明顯減少。吸附能、鍵長及Mulliken布居分析等結(jié)果顯示,具有氧缺陷的SrTiO3-x(001)表面對于NO分子的分解具有較高的活性,而完美的SrTiO3(001)、BaTiO3(001)對NO分子的分解活性不大,其中,TiO2終端面對NO分子的分解活性比SrO終端面大。具有氧缺陷的SrTiO3表面對NO分解具有較高的活性,其原因為從
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