鈀催化的Suzuki偶聯(lián)反應及碳氫化合物磺酰胺化反應研究.pdf_第1頁
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1、K<,3>PO<,4>·3H<,2>O(2 equiv)作為堿的DMA/H<,2>O(1：1)水相溶液中，不外加配體的情況下醋酸鈀(1 mol％)能夠在室溫下催化芳基碘代物和芳基溴代物的Suzuki-Miyaura交叉偶聯(lián)反應。對大多底物而言，能在1小時內(nèi)以幾乎定量的收率得到相應的偶聯(lián)產(chǎn)物。改變。Pd(OAc)<,2>的用量(從1 m01％到2 mol％)，反應溫度(從室溫到80℃)以及。DMA/H<,2>O的體積比(從1：1到5：1)

2、后，活化的芳基氯代物與苯硼酸之間的Suzuki-Miyaura偶聯(lián)反應也能進行。 氧氣氛圍下的乙腈溶液中，溴胺-T作為氧化劑能夠選擇性地對二苯甲烷及其衍生物亞甲基上的C-H鍵進行磺酰胺化，從而能以不錯的收率得到N-二苯基甲基對甲苯磺酰胺類型的產(chǎn)物。對這個不需要過渡金屬催化的C-H鍵酰胺化反應的機理進行了初步的研究。 對含sp3C．I鍵類型的碘試劑進行了篩選，發(fā)現(xiàn)碘甲基苯基砜在m-CPBA作為氧化劑，BF<,3>·Et<,

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