含氮雜原子大環(huán)化合物的合成及分子識(shí)別研究.pdf

1、分子識(shí)別即主體物質(zhì)對(duì)客體物質(zhì)選擇性結(jié)合并產(chǎn)生特定功能的過(guò)程，是超分子化學(xué)的核心研究?jī)?nèi)容之一。它們既是分子組裝體信息處理的基礎(chǔ)，又是組裝高級(jí)結(jié)構(gòu)必經(jīng)的重要途徑之一。杯吡咯是由吡咯和酮在酸性條件下縮合形成的一種具有不同大小空腔的新型環(huán)狀化合物，作為一種新的超分子化學(xué)受體，杯吡咯比公認(rèn)的冠醚、環(huán)糊精、杯芳烴等具有更高的識(shí)別特異性、更好的選擇性以及更易合成的性質(zhì)。
　　中性分子的識(shí)別是超分子化學(xué)研究中的難點(diǎn)問(wèn)題之一。特別是對(duì)于中性小分子，

2、如低級(jí)醇，簡(jiǎn)單的酸分子等，它們能夠產(chǎn)生氫鍵作用的位點(diǎn)少，并缺乏產(chǎn)生疏水作用和π-π堆積作用的接觸面，很難與受體分子形成較強(qiáng)的非共價(jià)作用。值得慶幸的是，杯吡咯分子對(duì)中性小分子具有較好的識(shí)別作用，而且從應(yīng)用性看可能實(shí)現(xiàn)對(duì)中性分子混合物的分離，因此，有關(guān)杯吡咯的研究已逐漸顯示出其潛在的研究?jī)r(jià)值和應(yīng)用前景。
　　本工作主要對(duì)含噻吩環(huán)的杯[4]吡咯、芳香取代的杯[4]吡咯、卟啉等含氮雜環(huán)化合物的合成條件進(jìn)行了摸索，合成了未見(jiàn)文獻(xiàn)報(bào)道的四甲基