氮雜環(huán)卡賓環(huán)金屬釕化合物的合成及插炔反應(yīng)研究.pdf

1、本文通過研究氮雜環(huán)卡賓前體與[(p-cymene)RuCl2]2的分子內(nèi)C-H鍵活化反應(yīng)，在溫和條件下合成了一系列環(huán)釕金屬化合物。該氮雜環(huán)卡賓環(huán)釕金屬化合物能與炔烴發(fā)生插炔反應(yīng)，高產(chǎn)率生成一種新型的咪唑鹽。這一新發(fā)現(xiàn)首次披露了炔烴對(duì)碳-金屬-卡賓鍵的插炔反應(yīng)。
　　1、雖然合成氮雜環(huán)卡賓環(huán)釕化合物的方法已有報(bào)道，但這些合成方法普遍存在路線較長(zhǎng)、產(chǎn)率不高和反應(yīng)條件苛刻的缺陷。本文通過一鍋法反應(yīng)，簡(jiǎn)單高效地合成了一系列芳基取代的氮雜環(huán)

2、卡賓環(huán)釕化合物，開辟了一條更加經(jīng)濟(jì)實(shí)用的合成路線。
　　2、通過單晶衍射技術(shù)分析測(cè)定了這一系列化合物中的9個(gè)化合物的分子機(jī)構(gòu)。比較這些化合物的結(jié)構(gòu)參數(shù)，可以發(fā)現(xiàn)N-苯基上取代基團(tuán)的電子效應(yīng)對(duì)Ru-C鍵的鍵長(zhǎng)有一定影響。其中，強(qiáng)拉電子基團(tuán)可使Ru-CPh和Ru-CNHC鍵的鍵長(zhǎng)縮短，增強(qiáng)化合物的穩(wěn)定性。
　　3、進(jìn)一步研究了氮雜環(huán)卡賓環(huán)釕化合物的插炔反應(yīng)。當(dāng)以甲醇為溶劑，加熱80℃條件下，此類環(huán)釕化合物可以發(fā)生連續(xù)的插炔和還原