ag(ⅲ)化學(xué)發(fā)光分析新方法建立及其在法醫(yī)毒物分析中的應(yīng)用研究

1、河北醫(yī)科大學(xué)博士學(xué)位論文Ag(Ⅲ）化學(xué)發(fā)光分析新方法建立及其在法醫(yī)毒物分析中的應(yīng)用研究姓名：徐向東申請學(xué)位級別：博士專業(yè)：法醫(yī)學(xué)指導(dǎo)教師：康維鈞201204中文摘要基線分離。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，腎上腺素、去甲腎上腺素和多巴胺的檢出限分別達(dá)到7 ．9 x 1 0 。8M ’1 ．0 x 1 0 。7M 和6 ．9 x 1 0 一M 。R S D 為4 ．7 —5 ．4 ％( n =5 ) 。方法成功用于2 6 位嗜鉻細(xì)胞瘤患者尿液中和1

2、2 名正常人尿液中兒茶酚胺類神經(jīng)遞質(zhì)的檢測。2 ) 基于氯胺酮在堿性介質(zhì)中對A g ( I I I ) 配合物．魯米諾體系化學(xué)發(fā)光信號的增強(qiáng)效應(yīng)，建立了固相萃?。?xì)管電泳一化學(xué)發(fā)光法分離檢測尿液中氯胺酮的新方法。分離所用緩沖溶液為5 ．0 r a M 的硼砂和2 ．0 r a M 魯米諾。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，氯胺酮檢出限為l x l o ．7 M 。方法成功用于尿液中氯胺酮的檢測。3 ) 基于沙丁胺醇、硫酸特布他林和萊克多巴胺在堿性介

3、質(zhì)中對A g ( I I I )配合物．魯米諾體系化學(xué)發(fā)光信號的增強(qiáng)效應(yīng)，建立了固相萃?。?xì)管電泳一化學(xué)發(fā)光法分離檢測這3 種“瘦肉精”的新方法。分離所用緩沖溶液為1 ．0 r a m 硼砂+ 1 5 m M N a O H + 2 p p mS D S + I ．0 m M 魯米諾，8 m i n 內(nèi)實(shí)現(xiàn)3 種物質(zhì)的基線分離。在優(yōu)化的實(shí)驗(yàn)條件下，沙丁胺醇、硫酸特布他林和萊克多巴胺的檢出限分別達(dá)到2 ．S m g ／L ，0 ．7 5

4、 m g ／L 和5 ．0 m g ／L ，R S D 為3 ．2 8 ％～4 ．5 ％( n _ 1 1 ) 。方法成功用于動物飼料添加劑和兔尿中沙丁胺醇、硫酸特布他林和萊克多巴胺的檢測。4 ) 在堿性介質(zhì)中，罌粟堿能顯著增強(qiáng)A 酊I I ) ．魯米諾化學(xué)發(fā)光體系的化學(xué)發(fā)光，且發(fā)光強(qiáng)度與樣品濃度在一定范圍內(nèi)呈良好的線性關(guān)系。在優(yōu)化的化學(xué)發(fā)光和電泳條件下，罌粟堿最低檢測限為3 0 ．0m g ／L 。線性范圍O ．4 - - 8 ．0

5、9 ／L 。對6 ．0g ／L 的罌粟堿進(jìn)行平行測定5 次，相對標(biāo)準(zhǔn)偏差( R S D )為4 ．3 ％( n ．：5 ) 。方法成功用于鹽酸罌粟堿注射液和強(qiáng)力枇杷露中罌粟堿含量的測定。第三部分、 氯胺酮急性致死大鼠組織樣品預(yù)處理及體內(nèi)分布研究初探。取雄性W i s t a r 大鼠1 6 只，隨機(jī)分成兩組，分別以2 L D 5 0 ( 8 9 4m g ／k g )和4 L D 5 0 ( 1 7 8 8m g ／k g ) 劑量給大