動態(tài)光散射技術(shù)在生物大分子測量上的應用.pdf

1、該研究工作主要參與完善改進了一臺該實驗室自行研制的小型低強度激光光子相關譜儀.與現(xiàn)有的同類型儀器相比,該儀器采用雙層折射率樣品匹配池減少了雜散光的干擾;采用帶梯度折射率透鏡的單模光纖接收、傳輸散射光信號提高了散射光的收集傳輸效率;用低強度的激光避免了對樣品的輻射損傷,同時可以使激光器和系統(tǒng)集成在一起,整個系統(tǒng)小型實用.用標準的不同粒徑的聚苯乙烯乳球定標了設計的系統(tǒng),系統(tǒng)的測量范圍從幾個納米到一個微米都很精確.提出了采用格雷碼編碼遺傳算法

2、對動態(tài)光散射測量的多粒徑分布進行反演運算,數(shù)字測試的結(jié)果和聚苯乙烯乳球的實驗結(jié)果表明,該算法能夠精確的反演出各種分布的粒子分布圖象.與標準遺傳算法和反演蒙特卡諾算法相比,該算法具有較高的搜索效率,能夠用較少的迭代次數(shù)快速搜索到最優(yōu)解.格雷碼編碼遺傳算法是一種更有效的多粒子隨機反演算法.使用該系統(tǒng)研究了人血清白蛋白分子的擴散系數(shù)在不同蛋白濃度和PH值條件下的擴散系數(shù).實驗和分析結(jié)果表明庫侖力對蛋白質(zhì)的擴散起主要作用,在等電位點下(PH=5

3、.2)庫侖力的影響消失,蛋白質(zhì)的擴散系數(shù)最小;在等電位點測量出擴散系數(shù)隨濃度的增加而線性減小,主要原因是蛋白質(zhì)間的庫侖排斥力變小,引力得到相對增強;在濃度5mg/ml-40mg/ml內(nèi)互擴散系數(shù)D<,m>=D<,0>[1-(0.00194±0.00008)C],D<,0>=(6.74±0.01)×10<'-7>cm<'2>/s為外推至零濃度下23℃時蛋白質(zhì)的擴散系數(shù),這里C為蛋白質(zhì)濃度,實驗測得人血清白蛋白的半徑為3.44±0.01nm