基于2，3-聯(lián)烯酸的親電環(huán)化反應(yīng)合成β-苯硒基及苯硫基取代的γ-丁烯酸內(nèi)酯環(huán)化合物的方法學(xué)研究.pdf

1、含γ-丁烯酸內(nèi)酯環(huán)的化合物,即2(5H)-呋喃酮類化合物,是一類很重要的五元雜環(huán)化合物,它廣泛存在于天然產(chǎn)物中,還可以作為一些天然產(chǎn)物的合成中間體.最令人們感興趣的還是這些含γ-丁烯酸內(nèi)酯結(jié)構(gòu)的化合物體現(xiàn)出的不同尋常的生物活性.由于γ-丁烯酸內(nèi)酯環(huán)的化合物顯著的生理活性在醫(yī)藥及農(nóng)藥等方面有巨大的開發(fā)應(yīng)用前景以及在有機合成中的應(yīng)用價值,高效簡潔多樣性地合成這類化合物是有機化學(xué)家所熱衷的領(lǐng)域,在有機合成中占有重要地位.聯(lián)烯就是含1,2-二烯

2、官能團的化合物,它擁有兩個相互垂直的π-軌道并且它的反應(yīng)中心可以隨意地遍布在這三個碳原子上.在過去的幾十年里不管是在有機合成方面還是金屬有機方面人們對聯(lián)烯化學(xué)進行了廣泛地研究.到目前為止已經(jīng)發(fā)展了一些合成聯(lián)烯化合物的方法來得到各種各樣取代的聯(lián)烯化合物,并且它的反應(yīng)已經(jīng)被成功地應(yīng)用到天然產(chǎn)物的合成,制藥染料和聚合物等方面.有機硒及有機硫化合物在自然界中廣泛存在,并具有普遍的生理活性,而且有機硒和有機硫化合物還是有機合成中的重要的中間體,因

3、此,如何有效合成含有含γ-丁烯酸內(nèi)酯環(huán)結(jié)構(gòu)單元的β-苯硒基及β-苯硫基取代的γ-丁烯酸內(nèi)酯環(huán)化合物引起了化學(xué)家們廣泛的興趣.該文的工作就是建立在該小組和化學(xué)家們對合成γ-丁烯酸內(nèi)酯環(huán)化合物的研究成果的基礎(chǔ)上,研究了苯硒氯和苯硫氯為親電試劑有效合成β-苯硒基及β-苯硫基取代的γ-丁烯酸內(nèi)酯的方法.論文主要包括以下幾個方面的內(nèi)容:1.我們成功的發(fā)展了苯硒氯和苯硫氯與聯(lián)烯酸進行親電環(huán)化反應(yīng)來高效的合成β-苯硒基及β-苯硫基取代的γ-丁烯酸內(nèi)酯