順序注射化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)測(cè)定水中痕量磷和藥物中氫化可的松.pdf

1、本文將順序注射(SI)進(jìn)樣和化學(xué)發(fā)光(CL)檢測(cè)技術(shù)聯(lián)用，首次用于測(cè)定水中的痕量磷和藥物注射液中的氫化可的松，獲得比較滿意的效果。
　　 論文的第一部分介紹了磷的形態(tài)和存在形式，以及磷的分析方法的最新進(jìn)展，對(duì)分光光度法、分子發(fā)光法、原子光譜法、電化學(xué)法、色譜法、流動(dòng)注射分析聯(lián)用技術(shù)等進(jìn)行了介紹。
　　 論文第二部分介紹了順序注射和化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)測(cè)定水中的痕量磷。在堿性介質(zhì)中魯米諾被磷鉬雜多酸氧化，產(chǎn)生化學(xué)發(fā)光，其濃度與

2、發(fā)光信號(hào)強(qiáng)度在1.60×10-7～3.26×10-6 g/L和6.52×10-6～6.52×10-5 g/L(P)范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，方法的檢出限(3σ)為9.00×10-8 g/L，對(duì)濃度為3.26×10-5g/L磷標(biāo)準(zhǔn)液進(jìn)行11平行測(cè)定的相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為0.90％。方法的回收率在90.1％～105.0％，分析頻率為85樣/小時(shí)。用于湖水和河水的測(cè)量，取得滿意的效果。
　　 論文的第三部分介紹了順序注射和化學(xué)發(fā)光聯(lián)用技術(shù)測(cè)定注射液

3、中的氫化可的松?；跉浠傻乃蓪?duì)酸性高錳酸鉀氧化亞硫酸鈉的化學(xué)發(fā)光有很強(qiáng)的增敏作用的原理，建立了氫化可的松的化學(xué)發(fā)光分析方法。方法的線性范圍在1.0×10-9～1.0×10-6g/L之間，檢出限為5.6×10-10g/mL，對(duì)5×10-8 g/mL氫化可的松進(jìn)行11次平行測(cè)定，其相對(duì)標(biāo)準(zhǔn)偏差為1.9％，測(cè)定了不同廠家的注射液，回收率為99.7％～107.2％，和標(biāo)準(zhǔn)方法對(duì)照，結(jié)果一致。分析頻率為85樣/小時(shí)。
　　 論文的第四部