順序注射化學發(fā)光聯(lián)用技術(shù)測定水中痕量磷和藥物中氫化可的松.pdf

1、本文將順序注射(SI)進樣和化學發(fā)光(CL)檢測技術(shù)聯(lián)用，首次用于測定水中的痕量磷和藥物注射液中的氫化可的松，獲得比較滿意的效果。
　　 論文的第一部分介紹了磷的形態(tài)和存在形式，以及磷的分析方法的最新進展，對分光光度法、分子發(fā)光法、原子光譜法、電化學法、色譜法、流動注射分析聯(lián)用技術(shù)等進行了介紹。
　　 論文第二部分介紹了順序注射和化學發(fā)光聯(lián)用技術(shù)測定水中的痕量磷。在堿性介質(zhì)中魯米諾被磷鉬雜多酸氧化，產(chǎn)生化學發(fā)光，其濃度與

2、發(fā)光信號強度在1.60×10-7～3.26×10-6 g/L和6.52×10-6～6.52×10-5 g/L(P)范圍內(nèi)呈線性關(guān)系，方法的檢出限(3σ)為9.00×10-8 g/L，對濃度為3.26×10-5g/L磷標準液進行11平行測定的相對標準偏差為0.90％。方法的回收率在90.1％～105.0％，分析頻率為85樣/小時。用于湖水和河水的測量，取得滿意的效果。
　　 論文的第三部分介紹了順序注射和化學發(fā)光聯(lián)用技術(shù)測定注射液

3、中的氫化可的松。基于氫化可的松對酸性高錳酸鉀氧化亞硫酸鈉的化學發(fā)光有很強的增敏作用的原理，建立了氫化可的松的化學發(fā)光分析方法。方法的線性范圍在1.0×10-9～1.0×10-6g/L之間，檢出限為5.6×10-10g/mL，對5×10-8 g/mL氫化可的松進行11次平行測定，其相對標準偏差為1.9％，測定了不同廠家的注射液，回收率為99.7％～107.2％，和標準方法對照，結(jié)果一致。分析頻率為85樣/小時。
　　 論文的第四部