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文檔簡介
1、本論文合成了7個碳氯團(tuán)簇和氯化富勒烯,并對碳氯團(tuán)簇的willisamson反應(yīng)性進(jìn)行了探討,主要包括如下幾個方面的內(nèi)容: 一、利用PCl5氯化法和BMC(AlCl3、S2Cl2和SO2Cl2混合溶劑)法成功合成了全氯代萘(C10Cl8),全氯代菲(C14Cl10),全氯代苊烯(C12Cl8),全氯代苯并苊烯(C16Cl10),全氯代芘(C16Cl10),1,1,2,3,4,4,5,6,7,7,8,9-Dodecachloro-4
2、,7-dihydro-1H-trindene(C15Cl12)和1,1,2,3,3a,4,4,5,6,6a-Decachloro-1,3a,4,6a-tetrahy dropent-alene(C8Cl10)。多環(huán)芳烴及其衍生物通過PCl5氯化能夠得到單一的全氯代多環(huán)芳烴產(chǎn)物,實現(xiàn)了碳氯團(tuán)簇的完全化學(xué)法合成。對于不能通過PCl5氯化得到單一的全氯代產(chǎn)物的多環(huán)芳烴,可以使用BMC法合成,也能得到較好的結(jié)果。 二、利用PCl5對C6
3、0氯化的反應(yīng),獲得氯化富勒烯D3d-C60Cl30及其晶體,并對其晶體結(jié)構(gòu)進(jìn)行了表征。 三、單巰基噻二唑類的化合物鈉鹽在室溫下以甲苯/乙醇作為溶劑與全氯化苊烯、全氯化苯并苊烯發(fā)生willisamson反應(yīng),能得到其取代部分氯原子的衍生產(chǎn)物;而使用DMEU(N, N-二甲基咪唑啉酮)作為反應(yīng)溶劑,能夠得到全取代的產(chǎn)物,同時產(chǎn)物中有大量部分氯原子被取代的產(chǎn)物。2,5-二巰基-1,3,4-噻二唑鈉鹽與全氯代苊烯、全氯代苯并苊烯在甲苯/
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