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1、以水為反應(yīng)介質(zhì)，采用原子轉(zhuǎn)移自由基聚合(ATRP)，在70℃下合成了末端為溴原子的聚丙烯酰胺預(yù)聚體(PAM-Br)。利用水相凝膠滲透色譜(GPC)對PAM-Br的相對分子質(zhì)量和分子量分布進行了表征，結(jié)果表明：單體濃度、單體與引發(fā)劑物質(zhì)的量之比和反應(yīng)時間對PAM-Br的分子量及其分布有較大的影響，在較低AM單體與引發(fā)劑物質(zhì)的量比條件下，AM的聚合過程符合ATRP的基本規(guī)律。在單體與引發(fā)劑物質(zhì)的量比為25：1時，動力學(xué)曲線為直線，符合經(jīng)典動
2、力學(xué)理論。進而使PAM-Br預(yù)聚體末端的溴原子與甲基丙烯酸(MAA)在以1，8-2氮雙環(huán)[5.4.0]-7-十一烯(DBU)為催化劑的條件下進行親核取代反應(yīng)，得到了末端帶有不飽和雙鍵的大分子單體(MAA-PAM)，其結(jié)構(gòu)由傅里葉變換紅外(FTIR)和核磁共振儀(NMR)的表征得到了確定。利用0℃下的霍夫曼降解制備出了部分胺解的聚乙烯胺(MAA-PVAm)大分子單體，其結(jié)構(gòu)由FTIR和NMR的表征得到了確定。以得到的MAA-PVAm大分子
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