氮雜環(huán)蕃的合成與分子識(shí)別研究.pdf

1、環(huán)蕃由于其結(jié)構(gòu)的靈活多樣和分子空腔的可調(diào)控性而在模擬酶、主．客體化學(xué)、自組裝、選擇性催化和材料科學(xué)等方面具有廣泛的潛在應(yīng)用前景。將具有良好生物活性的苯并咪唑引入環(huán)蕃體系形成的新型雜環(huán)環(huán)蕃可用作生物分子的模擬酶；也可以通過咪唑環(huán)上N原子的質(zhì)子化作用、季胺化或者通過氮原子衍生化連接上活性基團(tuán)，從而形成功能各異的新型環(huán)蕃。 本文以對(duì)氨基苯乙酸和對(duì)氨基苯甲酸為原料，經(jīng)過氨基保護(hù)、硝化、水解、硝基還原、成環(huán)等5步反應(yīng)合成了兩類苯并咪唑環(huán)蕃

2、。 以鄰苯二胺和己二酸為原料，經(jīng)過成雙苯并咪唑，硝化，雙分子還原反應(yīng)合成了偶氮苯并咪唑環(huán)蕃。將二硝基雙苯并咪唑還原得到二氨基雙苯并咪唑，一分子二氨基雙苯并咪唑經(jīng)重氮化，與雙苯并咪唑偶聯(lián)，得到對(duì)應(yīng)的偶氮苯并咪唑環(huán)蕃。 研究了以硫酸氫鈉和硝酸鈉為硝化劑在水溶液下芳香化合物的硝化反應(yīng)。該法改善了目前常用的芳烴的混酸硝化中腐蝕嚴(yán)重，產(chǎn)生大量廢酸、廢水的環(huán)境問題，提高了反應(yīng)選擇性。通過本方法得到的產(chǎn)物具有較高選擇性及產(chǎn)率，后處理簡(jiǎn)