鉬系催化劑合成1，2-聚丁二烯結(jié)構(gòu)及性能的研究.pdf

1、采用Al-Mo-HS(CH<,2>)<,3>Si(OCH<,3>)<,3>體系催化丁二烯聚合，考察了加料順序、聚合溫度、聚合時(shí)間、n(HS(CH<,2>)<,3>Si(OCH<,3>)<,3>)/n(Mo)比、n(Al)/n(Mo)比等對(duì)聚合活性及聚合物微觀(guān)結(jié)構(gòu)的影響規(guī)律，結(jié)果表明，采用Al-Mo-HS(CH<,2>)<,3>Si(OCH<,3>)<,3>加料順序催化劑的活性較高，且所得相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)較低；HS(CH<,2>)<,3>

2、Si(OCH<,3>)<,3>與Mo化合物1：1的反應(yīng)產(chǎn)物與配體未發(fā)生改變時(shí)相比活性大大下降，同時(shí)所得聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量也相應(yīng)的大大下降；n(Al)/n(Mo)比對(duì)聚合影響較?。浑S溫度升高，體系分子數(shù)目會(huì)出現(xiàn)較大幅度的升高；體系為快引發(fā)、逐步增長(zhǎng)體系，隨著時(shí)間的延長(zhǎng)，聚合物的MWD變化并不大。且HS(CH<,2>)<,3>Si(OCH<,3>)<,3>與Mo先接觸比HS(CH<,2>)<,3>Si(OCH<,3>)<,3>與Al先接觸

3、所形成聚合物的1，2-結(jié)構(gòu)含量高。 以羥基封端聚二甲基硅氧烷(PDMS)用作第三組分，研究鉬系催化體系的聚合活性、所得聚合物相對(duì)分子質(zhì)量及其分布以及聚合物的微觀(guān)結(jié)構(gòu)。結(jié)果表明采用Al-Mo-PDMS加料順序催化劑的活性較高，所得相對(duì)分子質(zhì)量相對(duì)較低；與Al-Mo催化體系相比，加入PDMS后，催化體系所得聚合物的相對(duì)分子質(zhì)量有較大幅度的降低，隨聚合溫度升高轉(zhuǎn)化率逐漸升高達(dá)到一定溫度后出現(xiàn)一個(gè)平坦期。聚合開(kāi)始后加入PDMS所得聚合物