幾個(gè)五元環(huán)化合物和二聚體體系的分子形貌的理論研究.pdf

1、本文借助于分子形貌理論，研究了五元環(huán)化合物的雜原子對五元環(huán)上電子共軛效應(yīng)的影響；探究了水分子二聚體10種低能結(jié)構(gòu)的分子形貌以及HF分子和惰性氣體二聚體分子形貌的變化。主要內(nèi)容如下：
　　 ⑴五元環(huán)化合物分子形貌及電子共軛效應(yīng)的研究。使用MP2/6-311++G(3df，3pd)優(yōu)化環(huán)戊二烯、呋喃、噁唑和異噁唑的低能結(jié)構(gòu)，并計(jì)算了分子處于電子基態(tài)的第一電離能。使用MEID精密從頭計(jì)算程序中的SDCI/3-21+G*，并結(jié)合我們自編

2、的分子形貌程序，研究了這些分子中一個(gè)電子所受到的作用勢，探討了化學(xué)鍵區(qū)域內(nèi)的作用勢勢壘Dpb的大小與化學(xué)鍵強(qiáng)弱的關(guān)系，得出DDb是可以用來表征化學(xué)鍵強(qiáng)弱的一個(gè)物理量。同時(shí)，描繪出了這些五元環(huán)化合物的分子形貌，探討了雜環(huán)化合物中的雜原子對五元環(huán)上電子共軛效應(yīng)的影響。
　　 ⑵水分子二聚體10種低能結(jié)構(gòu)的研究。采用MP2/aug-cc-pvdz方法優(yōu)化的水分子二聚體的10種低能結(jié)構(gòu)(優(yōu)化的同時(shí)加入了CP校正，對稱性分別為：Gs，C1

3、，Cs，Ci，C2，C2h，C2v，Cs，C2v，C2h)。在此基礎(chǔ)上，使用MELD精密從頭計(jì)算程序中的SDCI/aug-cc-pvdz，并結(jié)合我們自編的分子形貌程序，獲得了分子中一個(gè)電子所受到的作用勢和分子形貌。進(jìn)而，繪出了水分子二聚體10種低能結(jié)構(gòu)的分子形貌；水分子二聚體分子形貌可以描繪出不同區(qū)域的電子密度；并描繪和總結(jié)了水分子二聚體各種構(gòu)型之間的分子形貌變化特征。
　　 ⑶HF分子與惰性氣體二聚體的研究。先使用MP2/6-