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文檔簡介
1、本文采用密度泛函理論B3LYP方法對有機金屬Ta化合物參與反應(yīng)體系進行了理論研究。探討了反應(yīng)機理，尋找反應(yīng)的過渡態(tài)，優(yōu)化反應(yīng)物、過渡態(tài)和產(chǎn)物的幾何構(gòu)型，計算各個構(gòu)型的能量和頻率。本論文研究結(jié)果如下：
1.對有機金屬Ta化合物中分子內(nèi)α-H轉(zhuǎn)移反應(yīng)進行研究，探討了不同取代基對α-H轉(zhuǎn)移反應(yīng)勢壘的影響。研究發(fā)現(xiàn)，過渡金屬Ta有機化合物中，發(fā)生cz-H轉(zhuǎn)移的碳原子在過渡態(tài)中采用sp2雜化.取代基對α-H轉(zhuǎn)移勢壘的影響取決于取代基
2、對過渡態(tài)中碳原子的未參與雜化的pz軌道上單電子的離域作用。并且可以通過改變?nèi)〈鶃碛绊戇^渡金屬Ta有機化合物中的α-H轉(zhuǎn)移反應(yīng)，不同R1、R2、R3、R6對于α-H轉(zhuǎn)移勢壘幾乎沒有影響。當(dāng)R4和R5均為SiMe3時α-H轉(zhuǎn)移反應(yīng)的勢壘最低，還表明取代基對于反應(yīng)勢壘的影響有加和性。
2.對有機過渡Ta的亞烷基化合物和金屬Os的氧化物進行研究，通過研究類“Witting-like”反應(yīng)。研究發(fā)現(xiàn)，反應(yīng)是經(jīng)過四步完成的，所有反應(yīng)
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