芳烴羰基化和氧化反應(yīng)新催化體系研究.pdf

1、浙江大學(xué)理學(xué)院博士學(xué)位論文芳烴羰基化和氧化反應(yīng)新催化體系研究姓名：趙衛(wèi)娟申請(qǐng)學(xué)位級(jí)別：博士專業(yè)：化學(xué)指導(dǎo)教師：姜玄珍20070501浙江大學(xué)理學(xué)博士學(xué)位論文芳烴羰基化和氧化反應(yīng)新催化仆系塒究fbmim]Br／AlCl3)催化下，直接羰基化合成苯甲醛，其產(chǎn)率可達(dá)91％，選擇性約96％。對(duì)離子液體的回收套用也進(jìn)行了研究；對(duì)于其它芳烴如萘、B甲基榮等，在超強(qiáng)酸性離子液體中也可以發(fā)生羰基化反應(yīng)，其中萘以較高的得率(約71％)選擇性羰基化合成了a

2、萘甲醛。研究了離子液體的酸強(qiáng)度、反應(yīng)溫度、反應(yīng)時(shí)間和CO壓力等對(duì)反應(yīng)活性的影響。結(jié)果發(fā)現(xiàn)。該類離子液體對(duì)芳烴的選擇性羰基化反應(yīng)的催化活性明顯高于傳統(tǒng)的B—L復(fù)合液體酸類和固體超強(qiáng)酸類催化劑。并探討了可能的反應(yīng)機(jī)理。本文還以氧氣為氧化劑，探索了甲苯氧化制苯甲酸的新催化體系。把N一羥基鄰苯二甲酰亞胺(NIPI)與鈷鹽組成的催化劑體系用于甲苯氧化反應(yīng)。實(shí)驗(yàn)表明：以NFLPlCo(acac)2(乙酰丙酮酸鈷)和NHPI—Co(0Ac)2(醋酸鈷